176544. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkálitartalmú izzított foszfátműtrágya előállítására

7 176544 8 tosan a kemencébe úgy, hogy a lúg-oldat kb. 700—850 C° hőmérsékletű feldolgozandó anyaggal találkozzék. A jól elosztott vizes foszforsav- és nátriumhidroxid-ol­­dat bevezetése által az 1230 C°-os felső hőmérsékleten végrehajtott izzítás után 31,3% össz-P205-tartalmú, 98,9% Petermann-oldhatóságú és 99,4% citromsav-old­­hatóságújól őrölhető terméket kapunk. Ezzel szemben — a korábbi példákban leírtakat iga­zolva — ha a keverékhez az izzítókemencébe való beve­zetés előtt adjuk a foszforsavat, ez az eljárást kedvezőt­lenül befolyásolja. A morzsalékos massza különösen a beadagolási oldalon képez erős lerakódásokat a falon, mely a kemence eltömődéséhez, azaz az üzemeltetés le­állásához vezetett. 4. példa Észak-afrikai nyersfoszfát (32,1% P2Oj; 50,0% CaO; 2,2% SiO^) szóda és homok 1000: 541: 30 súlyarányú keveréket a visszavezetett kemencehulladékgáz-porral együtt technikai forgókemencébe folyamatosan bevezet­jük. A kb. 400—600 C° feldolgozandó anyag-hőmérsék­letű zónában a masszához jól eloszlatva 54,7 súly% P2Oj-tartalmú technikai foszforsavat adunk 345 súly- 25 rész foszforsav/1000 súlyrész nyersfoszfát mennyiségben. Az izzítandó terméknek a kemencében való további át­haladásakor zavarok nem lépnek fel és az 1210 C°-os felső hőmérsékleten elvégzett izzítás után kapott zsugo­rított alkálifoszfát össz-P2Oj-tartalma 34,7%, Peter- 30 mann-oldhatósága 98,8% és citromsav-oldhatósága 99,6%. Az 1. példához hasonlóan jelen esetben is egyen­letesen feltárt terméket kapunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás alkálitartalmú izzított foszfátműtrágya elő­állítására nyersfoszfát, alkálifémkarbonát és/vagy alká-5 lifémhidroxid, foszforsav és szilíciumdioxid keverékének forgókemencében 900 C° és 1300 C° közötti hőmérsék­leten való izzítása útján, és a keverékben 1 mól P2Os-ra 1,1—1,8 mól Me20 (alkálioxid) jut és a szilíciumdioxid mennyiségét oly módon választjuk meg, hogy a P2Os-val 10 CaMeP04 képződése közben nem reagáló CaO kalcium­­ortoszilikáttá alakul; továbbá amennyiben feltárószer­ként vizes alkálifémhidroxid-oldatot alkalmazunk kívánt esetben annak legalább egy részét közvetlenül a forgó­kemencébe vezetjük be és kívánt esetben a foszforsavat 15 a beadagolási oldalon és a vizes alkálifémhidroxid-olda­tot az égő oldalán, vagy kívánt esetben a foszforsavat és a vizes alkálifémhidroxid-oldatot egyaránt az égő ol­dalán vezetjük be a forgókemencébe azzal jellemezve, hogy a foszforsavat a forgókemencében legalább 150 C° 20 hőmérsékletű feltárandó anyagra visszük fel, és a fosz­forsavat és a feltárandó anyagot a zsugorodási zóna előtt homogénen összekeverjük, majd önmagában ismert mó­don teljesen feltárjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja azzal jellemezve, hogy a fpszforsavat 600—900 C°-ra hevített feldolgozandó anyagra visszük fel. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja azzal jellemezve, hogy a foszforsavat 150—450 C°-ra hevített feldolgozandó anyagra visszük fel. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja azzal jellemezve, hogy a foszforsavat 400—600 C°-ra hevített feldolgozandó anyagra visszük fel. _______A kimúátíTt felei: » Kftawzdarigi ét jogi Könyvkiadó ia*3*»tója 81.1233.6642 Alföldi Nyöind*, Debrecen — FoWd« vemtől Benkő 4

Next

/
Thumbnails
Contents