176512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szekunder savamid-származékok előállítására
7 176512 8 készült oldatát adagoljuk, majd 2—4 órán át reagáltatjuk szobahőmérsékleten. A reakcióelegyet 3 x 25 ml diklóretánnal extraháljuk, az extraktumot szárítjuk, oldószermentesítjük. A maradék 14—15 g (61—65%) kristályos termék, amelyből a tetszés szerinti emulzió- 5 koncentrátum vagy mikrogranulátum forma elkészíthető.^Szabadalmi igénypontok 10 1. Eljárás az (I) általános képletű diklóracetilezett szekunder s^araÜMármazékok előállítására — a képletben £| és R2 egymástól függetlenül 1—8 szénatomszámú alkil-, 1—4 szénatomos alkenil-csoportot vagy 15 fenilcsoportot jelent, de /Î, és R2 a nitrogénatommal együtt morfolil-csoportot is jelenthet — szekunder amin diklóracetilezése révén azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű szekunder amint — a képletben Rl és R2 jelentése a fenti — (1,5—1): 1 mólarányban klorállal, vagy annak valamely, az oxocsoporton kialakított addíciós származékával reagáltatunk vizes és/vagy kis szénatomszámú alifás alkoholos vagy ketonos közegben, szervetlen savmegkötőszer és/vagy az alkalmazott amin feleslege és/vagy rövid szénláncú aldehid vagy keton ciánhidrinje és adott esetben alkálifémcianid jelenlétében, 10—100 C° hőmérsékleten. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savmegkötőszerként valamely alkálifém, vagy alkáliföldfém gyenge savval képzett sóját, előnyösen nátriumhidrogénkarbonátot használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázikus savmegkötőként kalciumoxidot alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.1230.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 4
