176498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás jól feldolgozható, tartósan antielektrosztatikus poliamidszálasanyag előállítására
7 176498 8 (9) liierű finom selymet állítunk elő és lánchurkolt kelmévé dolgozzuk fel. A végpreparált anyag lecsengési idő mérései 40% relatív nedvességtartalmú levegőben és 20 JC-on végrehajtva: 55 másodperc értéket adnak. Ez az érték 10 mosás után : 100 másodpercre, míg 20 mosás után : 160 másodpercre növekszik. 6. példa A 3. példával analóg módon polimerizáljuk az alábbi összetételű elegyet : 97,48% kaprolaktám, 2,00% víz, 0,34% mattírozó-szer, 0,10% sószerű módosítóanyag komponens, mégpedig p-acetil-nátriumszulfanilát, 0,08% ecetsav. A kapott granulált polimer oldási viszkozitása 2,56 és az extrahálási maradéka 0,69%. Ezt a granulátumot 4,4 tex (9) titerű finom selyemmé dolgozzuk fel. A nemionos, felületaktív módosító-anyag kompozíciót, melynek összetétele: 1% etoxilezett zsíramin (szénatomszám: 16—18), 100 etilénoxid-egységgel és 1% etoxilezett zsíralkohol (16—18 szénatomos), 50 etilénoxidegységgel, adagoló szivattyú segítségével olvasztott állapotban adagoljuk az extruder keverőzónájába. A tartós antielektrosztatikus tulajdonságot a lecsengési idővel határozzuk meg, ezt 40% relatív nedvességtartalmú levegőben, 20 °C-on mérve a következő eredményeket kapjuk : végk ikészítés után : 91, 10 mosás után : 140, 20 mosás után: 194. 7. példa A 6. példával analóg módon poliamid granulátumot állítunk elő a már leírt VK-csőben, azzal az eltéréssel, hogy a p-acetil-nátrium-szulfanilát helyett 0,1% nátriumszulfanilát a sószerű komponens a módosító-keverékben. A granulátum oldási viszkozitás 2,48 és az extrahálási maradék 0,63%. Ezzel párhuzamosan autoklávban is előállítunk granulált poliamidot. Ez a granulátum 15 s% nemionos módosítóanyag kompozíciót tartalmaz. A kompozíció egyenlő súlyarányban etoxilezett zsíraminból (szénatomszám: 12—16) és etoxilezett zsíralkoholból (szénatomszám: 14—18) áll (egyaránt 100 etilénoxid-egységgel). Az előállított extrahált és szárított granulátum relatív oldási viszkozitása 2,31 és az extrahálási maradék 1,11%. Ezt a módosító kompozícióban dús granulátumot a VK-csőben előállított sótartalmú granulátummal 1: 1 arányban összekeverjük és együttesen extruderből finom selyemmé dolgozzuk fel. A 40% relatív nedvességtartalmú és 20 °C-os levegőn végzett antielektrosztatikus hatásra vonatkozó mérések az alábbi értékeket adják : lecsengési idő (másodpercben): végkikészítés után: 95, 10 mosás után : 140, 20 mosás után: 199. 8. példa Egy folyamatosan működő VK-csőhöz 15 kg/óra sebességgel a következő összetételű elegyet vezetjük: 95,56% kaprolaktám, 2,00% víz, 0,35% mattírozó-szer, 0,09% ecetsav, 2,00% etoxilezett zsíramin (szénatomszám: 14—18), etilénoxid-egységgel. A polimerizáció a 3. példával analóg módon zajlik le. Az extrahált, szárított granulátum relatív oldási viszkozitása 2,52 és az extrahálási maradék 0,90%. A módosított granulátumot 4,4 tex (9) titerű finom selyemmé alakítjuk. A szálképzéshez, preparáláshoz 100-egységgel etoxilezett faggyúalkohol 2%-nyi mennyiséget adjuk módosító komponensként, ez kb. 0,2% módosító kompozíció bevonatot jelent a selyem felületén, a selyemmasszára vonatkoztatva. A módosított selymet hurkolt kelmévé dolgozzuk fel. A hurkolt kelmén az alábbi antisztatikus tulajdonságra vonatkozó értékeket mértük : lecsengési idő (másodperc) 40% relatív nedvességtartalmú levegőben 20 °C-on : végkikészítés után: 85, 10 mosás után: 165, 20 mosás után : 277. Ha a módosító komponenshez etoxilezett zsíralkoholt (etoxilezési fok 4) adunk, egyéb további előnyös tulajdonságot is elérünk, így a teljes orsó és kúpos orsó arány jelentősen növekszik, valamint a felvetési tulajdonság javul. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás olvadékból képzett, tartósan antielektrosztatikus poliamidszálasanyag előállítására, modifikáló kompozíció segítségével, mely eljárás során a monomert polimerizáljuk, a polimerből szálat képzünk és nyújtjuk és egy modifikáló kompozíció komponenseit együtt, vagy egymást követően alkalmazzuk, azzal jellemezve, hogy modifikáló kompozícióként (A) valamely CnH2n+i—O—(CH2—CH2—0)x—H általános képletű etoxilezett zsíralkoholból, ahol n è 12 és x S4, előnyösen 50 S x S100 és ACH2—CH2—0)yH (B) valamely CnH2n+i—N^ \(CH2—CH2—0)zH általános képletű etoxilezett tercier aminból, ahol 18^nsl2 és y+z összege ^20, előnyösen 50—100, és adott esetben egy (C) X—NH—R—(S03M)n általános képletű sószerű vegyületből, ahol M hidrogénatom vagy alkálifém, R fenilén- vagy naftilén-csoport, X hidrogénatom vagy acil-csoport és n értéke 1—3 álló készítményt adagolunk, a polimermasszára vonatkoztatva 1—5%, előnyösen 2—3% mennyiségben, míg 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
