176427. lajstromszámú szabadalom • Tioamid alapú kártevőírtó szerek és eljárás a hatóanyaguk előállítására
7 176427 8 részén bedörzsöljük. A kezelt legyeket 24 óra hosszat üvegedényben tartjuk, kevés kristálycukrot szórunk a legyek táplálására, majd az elpusztult illetve pusztulóban levő kísérleti egyedek számát %-osan kiértékeljük. 5 n. 10 A hatóanyagot 20 súly% acetont és 0,05 súly% Triton X 100 nedvesítőszert tartalmazó vízben oldjuk vagy szuszpendáljuk. Az oldat vagy szuszpenzió alakjában levő készítmény a vizsgálandó hatóanyag- 15 ból 0,7 súly%-ot tartalmaz. Széleslevelű babpalántáról az összes levelet eltávolítjuk, majd a levél alá a fenti készítményt permetezzük. Hektáronként 450 liter permedét viszünk fel. A kísérletnél a növényeket a permetezőgép alatt futószalagon moz- 20 gátjuk. A bepermetezett levelekre 10 db 1-2 hetes mustárbogarat (Phadeon cochleariae) és 10 db 6 napos számyatian levéltetűt (Megoura viciae) helyezünk. A növényeket ezután egyik végén muszlin zárófedéllel ellátott üveghengerbe helyezzük. A kí- 2$ séded egyedek elhullását 24 óra eltelte után vizsgáljuk. in. Üvegházi pókatkák (Tetranychus urticae) elleni kísérletben zöldborsó levelekből korongokat vágunk ki és a II. példában megadott módon a levélko- 35 rongokat bepermetezzük. A bepermetezett levelekre 10 felnőtt pókatkát helyezünk. Az elhullást 24 óra eltelte után vizsgáljuk. IV. A vizsgálandó hatóanyagot 20 súly% acetont és 0,05 súly% Triton D 100 nedvesítőszert tartalmazó vízben oldjuk vagy finomcsemcsés szuszpenzió alakjában készítjük el. A készítmények hatóanyagtartalma 0,6 súly%. Széles levelű babnövényről levélpárokat eltávolítunk és műanyag Petri-csésze belsejébe tett szűrőpapírra helyezzük. A kísérlet megkezdése előtt közvetlenül 10 db egyiptomi gyapotlevél bogárlárvát (Spodoptera littoralis) a levelekre helyezünk és állni hagyjuk. A lárvákat tartalmazó leveleket permetezőgéppel bepermetezzük, hektáronként 300 liter permedét számítva, a kísérletet az előbbi szállítószalagos módszerrel végezzük. A bepermetezés után a lárvákat a Petri-csésze fedelével lefedjük. 24 óra eltelte után az elpusztult és a pusztulóban levő lárvák számát meghatározzuk. V. A vizsgálandó hatóanyagot 10súly% átiagosan 400 molekulasúlyú polietilénglikolban oldjuk vagy finomszemcsés szuszpenzió alakjában készítjük el. A készítmény 0,1 súly% hatóanyagot tartalmaz. A fenti készítményből 1-1 ml-t csepegtetünk Petri-csésze belsejébe tett szűrőpapírra. A papírt megfelelő száradás után félbehajtjuk és tölcsér alakra hajtogatjuk. Ezekbe körülbelül 80-100 db kullancslárvát (Boophilus microplus) a zacskóba helyezünk, amelyet azután teljesen lezárunk. A zacskókat 27 °C hőmérsékleten 80% relatív nedvességtartalomra beállított inkubátorba helyezzük. A pusztulás mértékét 24 órával később vizsgáljuk. Az I-IV. kísérlet eredményét a 2. táblázatban szemléltetjük, ahol A teljes pusztulást, B részleges pusztulást és C azt jelzi, hogy a kísérleti egyedeket a hatóanyag nem károsítja. 2. táblázat Pesticid hatás Példa szerinti vegyületek Musca domestica I.vizsg. szerint Phaedon cochlearis Il.vizsg. szerint Spodeptera litteralis IV.vizsg. szerint Megura viciae II.vi. szer. Tetra nychus urticae IlI.vi. szerint Boophilus microplus (lárvák) V.vizsg. szerint 1 A B A A C A 2 A B A A C B 3 A A A A C C 4 A A A C C C 5 B B A A C B 6 A A A A B C 4
