176345. lajstromszámú szabadalom • Eljárás katalizátor előállítására olefinek hidroformilezéséhez
5 176345 6 talmú kobaltsó oldat marad vissza. A kobaltpropionát átalakulása olajoldható kobaltsókká kvantitatív. A karbonilszintézis körülményei mellett az olajoldható kobaltsók az 1. és 2. példában leírt módon alakulnak karbonilvegyületekké. 4. példa A 3. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy hidroformilezési melléktermékként az etilén hidroformilezésénél kapott termékek desztillációs maradékának frakciójából 32 g-t alkalmazunk. A frakció 40súly% 2-metilpentenált és 2-metilpentanált, 0,05 súly% n-propionaldehidet és 0,1 súly% olajoldható kobaltsót (fémkobaltra átszámítva) tartalmaz. A vízoldható kobaltsók 99,6%-ban alakulnak át olajoldható kobaltsókká. A kapott olajoldható kobaltsók minősége azonos az 1—3. példákban előállított sókéval. 5. példa Hexen hidroformilezésénél képződött termékek desztillációs maradékából származó frakcióból 70 g-t (2-pentilnonenált és 2-pentilnonanált tartalmaz 55 súly%-ban) 3 at nyomáson, 0,5 órán át 160 C-on levegővel kezelünk majd 60 g vizes kobaltacetát-oldatot (kobalt-tartalma 1,5 súly%) adunk hozzá és 200 C-on víz, ecetsav és a szerves oldószer egy részének ledesztillálása mellett tovább melegítjük. A reakció eredményeként 50 g, kobaltra számítva 1,8 súly% olajoldható kobaltsót tartalmazó szerves oldószert kapunk. A vízoldható kobaltsók 99,8%-ban alakulnak át olajoldható kobaltsókká. A karbonilszintézis körülményei mellett (hőmérséklet: 170—175 C, szintézisgáz nyomása: 250—300 at, reakciótartalma: 20 perc) a szóban forgó kobaltsók 98—100%-os hozammal alakulnak át karbonilvegyületté. 5 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás katalizátor előállítására olefinek hidroformilezéséhez olajoldható kobaltsók formájában rövidszénláncú alifás karbonsavak kobaltsói vizes 10 oldatainak hosszú szánláncú szerves savakkal 100—250 C közötti hőmérsékleten a hidroformilezési reakció során képződött melléktermékek jelenlétében való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy rövidszénláncú alifás karbonsavak kobaltsóit 15 olefinek hidroformilezésénél keletkezett, oxigénnel vagy oxigéntartalmú gázeleggyel legfeljebb 200 C-ra melegítés közben előoxidált melléktermékekkel reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 2o módja, azzal jellemezve, hogy olefin hidroformilezési melléktermékként bitumenszerű, a hidroformilezési végtermékként kapott aldehidek és alkoholok desztillációja során keletkező és legfeljebb 3,0 súly% aldehidet tartalmazó maradékot alkal-25 mázunk. 3. Az 1-2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidroformilezési melléktermékként olyan frakciót alkalmazunk, amely 30 súly%-nál nagyobb mennyiségben a 30 hidroformilezésnél képződött aldehidek dimer kondenzációs termékeit tartalmazza. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja,o azzal jellemezve, hogy az oxidálást 35 legfeljebb 100 C-on végezzük. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan melléktermékeket oxidálunk, melyek hosszúszénláncú szerves savak legfeljebb 0,4súly% kobaltkoncentrá-40 ciójú kobaltsóit tartalmazzák. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi KfinyvMadő igazgatója 814149 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
