176294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antigének és antitestek meghatározására

33

176294

34

egyetlen eltérés az, hogy a standard humán immunglobulin E oldat helyett standard humán alfa-fetoprotein-oldatot alkalmazunk. A kapott eredményeket a XVIII. táblázat tartalmazza.

A XVIII. táblázat adatai alapján kalibrációs görbét szerkesztünk az előzőek során ismertetett módon. A kapott kalibrációs görbe felhasználásával meghatározhatjuk a szérumban jelenlevő humán alfa-fetoprotein mennyiségét.

15. példa

A 11 példa (1) pontjában ismertetett módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az anti(humán immunglobulin E)-antitest helyett tengerimalac anti(sertés inzulin)-antitestet (anti-inzulint) használunk, és 0,220 mikrométer átlagos részecskeméretű polisztirol latexet alkalmazunk. A kapott, anti-inzulinnal érzékenyített latex reagens segítségével meghatározzuk az extinkciót 0,94 mikrométer hullámhosszúságon, a„ 11. példa (2) pontjában tárgyalt módon, azzal az eltéréssel, hogy a standard humán immunglobulin E oldat helyett standard sertés inzulin-oldatot használunk, és az extinkciót 3 perc elteltével mérjük. A kapott eredményeket a XIX. táblázatban tüntetjük fel.

XIX. Táblázat

Standard inzulin-oldat 1

koncentrációja,

nanogramm/ml

Extinkció 0,94 mikrométernél 3 perc elteltével

0,41

0,0011

1,21

0,0041

3,70

0,0130

11,1

0,0351

33,3

0,0643

A XIX. táblázat adatai alapján kalibrációs görbét szerkesztünk, amely a 14. ábrán látható. E kalibrációs görbe segítségével meghatározhatjuk a szérum* inzulin-tartalmát.

16. példa

A 11. példa (1) pontjában ismertetett módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az anti(humán immunglobulin E)-antitest helyett nyúl anti(humán chorion-gonadotropin-béta-alegység)-antitestet használunk, és 0,220 mikrométer átlagos részecskeméretű polsztirol latexet (gyártó Dow Chemical Co.) használunk. Az ilyen módon kapott anti(humán chorion-gonadotropin)-béta-alegységre érzékenyített latex reagens segítségével meghatározzuk az extinkciót Q95 mikron hullámhosszúságon, a 11. példa (2) pontjában megadott módon, azzal azeltéréssel, hogy a standard humán immunglobulin E oldat helyett standard humán chorion-gonadotropin-béta-alegység-oldatot használunk, és az extinkciót 1 perc elteltével mérjük. A kapott eredményeket a XX. táblázat tartalmazza.

XX. Táblázat

A standard humán chorion-gonadotropin-béta-alegység-oldat koncentrációja, nanogramm/ml

Extinkció 0,95 mikrométernél 1 perc elteltével

1,56

0,0094

3,12

0,0122

6,25

0,0336

12,5

0,0844

25

0,166

50

0,364

A XX. táblázat adatainak grafikus ábrázolásával a 15. ábrán látható kalibrációs görbét kapjuk, amelynek felhasználásával meghatározhatjuk a szérumban jelenlevő humán chorion-gonadotropin-béta-alegység koncentrációját.

17. példa

A 11. példa (1) pontjában tárgyalt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az anti(humán immunglobulin E)-antitest helyett humán gamma-globulint használunk, és 0,220 mikrométer átlagos részecskeméretű polisztirol latexet (gyártó Dow Chemical Co.) alkalmazunk. Az ilyen módon kapott, humán gamma-globulinra érzékenyített latex reagens felhasználásával meghatározzuk az extinkciót 0,95 mikrométer hullámhosszúságon, all. példa (2) pontjában megadott módon azzal az eltéréssel, hogy a standard humán immunglobulin E oldat helyett különböző hígításokban használjuk a reuma faktort tartalmazó szérumot, az üveg küvetta szélessége pedig 2 mm. A kapott eredményeket a

XXI. táblázatban tüntetjük fel.

XXI.

Táblázat

A reuma faktort tartalmazó szérum hígítása

Extinkció 0,95 mikrométernél

2

0,630

4

0,440

6

0,321

8

0,196

16

0,023- 5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

17