176213. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7ß-cianacetilamino-3-acetoximetil-cef-3- em-4-karbonsav-nátriumsó új kristálymódosulatának előállítására
11 176213 12 sával és adott esetben 0-10°C-ra való hűtéssel kristályosítjuk. 7. Az 1—6 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 7/3-ciánacetilamino-3-acetoximetil-cef-3-em-4-karbon- 5 sav-nátriumsó túltelített, vizes etanolos oldatát 7/3- -ciánacetilamino-3-acetoximetil-cef-3-em-4-karbonsavból és valamely gyenge sav nátriumsójából in situ állítjuk elő. 8. Az 1—5. és 7. igénypontok bármelyike sze- 10 rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 7/?-ciánacetilamino-3-acetoximetil-cef-3-em-4- -karbonsav-nátriumsót olyan túltelített oldatból kristályosítjuk, amelyet úgy állítunk elő, hogy a 7/3-ciánacetilamino-3-acetoximetil-cef-3-em-4-karbon- 15 sav-nátriumsót 4—12% vizet tartalmazó és 40-60 °C hőmérsékletű vizes etanolban oldjuk, és ezt az oldatot, előnyösen 30 °C-ra való lehűtés után valamely gyenge sav nátriumsójának tömény vizes vagy előnyösen vizes etanolos oldatával keverjük össze. 9. Az 1—5., 7. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 7/3-ciánacetilamino-3racetoximetil-cef-3-em-4-karbonsav-nátriumsót olyan túltelített oldatból kristályosítjuk, amelyet úgy állítunk elő, hogy a 7 /3-ciánacetilamino-3-acetoximetil-cef-3-em-4-karbonsav-nátriumsót 8% vizet tartalmazó és 50-52 °C hőmérsékletű etanolban oldjuk, és ezt az oldatot előnyösen 30°C-ra való lehűtés után nátriumacetát-trihidrát etanollal és vízzel 1:1:1 súlyarányban készített tömény oldatával keverjük össze. 1 rajz 1 képlettel A kiadásért feiel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814077 - Zrínyi Nyomda, Budapest