176159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazolinmetilfoszfóniumsók előállítására
7 176159 8 így 9,6 g (91%) mennyiségben 120 "C olvadáspontú (bomlik) fehér csapadékként (5-terc-butil-2-metoxikarbonil-imidazol-4-il-metil)-trifenil-foszfónium-kloridot kapunk. 9. példa A 8. példában előállított 4-terc-butil-származékból 9g-ot 180—190°C-on hevítünk 15 percen át, 10 majd lehűtjük és acetonitrilből átkristályosítjuk, amikor is a 134—137 °C olvadáspontú (bomlik) (5-terc-butil-imidazol-4-il-metil)-trifenil-foszfónium-Horidot kapjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű imidazolilmetilfoszfóniumsók — ahol 20 R jelentése hidrogénatom vagy trihalogénmetil-, karboxi- vagy (1—6 szénatomot tartalmazó) alkoxi-karbonilcsoport, Rx hidrogénatomot vagy fenil- vagy 1—6 szénato- 25 mot tartalmazó alkilcsoportot jelent, és X jelentése negatív töltésű anion, célszerűen halogenidion, és Ph fenilcsoport — valamint savaddíciós sóik előállítására, azzal jelle- 30 mezve, hogy valamely IV általános képletű vegyületet — ahol R’ jelentése trihalogénmetil-, vagy —S02H csoport — valamely V általános képletű vegyülettel — ahol Ph, Rí és X jelentése a fenti — reagáltatunk, kívánt esetben R helyén karboxivagy alkoxi-karbonilcsoportot hordozó I általános képletű vegyület előállítására egy így kapott, R helyén trihalogénmetil-csoportot hordozó I általános képletű vegyületet egy 1—4 szénatomos alkohollal vagy vízzel reagáltatunk és/vagy kívánt esetben egy, R helyén hidrogénatomot hordozó I általános képletű vegyület előállítására egy, R helyén -S02H, karboxi- vagy alkoxi-karbonilcsoportot hordozó I általános képletű vegyületet hevítünk és/vagy egy így kapott I általános képletű vegyületet megfelelő savval végzett kezelés útján savaddíciós sóvá alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, R helyén karboxi- vagy alkoxikarbonilcsoportot hordozó I általános képletű vegyületek előállítására, —' ahol Rj X és Ph jelentése az 1. igénypont szerinti —, azzal jellemezve, hogy egy R helyén trihalogénmetilcsoportot hordozó I általános képletű vegyületet — ahol Ri, X és Ph jelentése az 1. igénypont szerinti — 'alkoholként metanollal vagy etanollal reagáltatunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja,* azzal jellemezve, hogy metanolt (2-triklórmetil-5-metil-imidazol-4-il-metil)-trifenil-foszfónium-halogeniddel reagáltatunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metanollal való reagáltatást metanolfölösleg jelenlétében szobahőmérséklet és a reakcióelegy forráspontjának megfelelő hőmérséklet közötti hőmérsékleten végezzük. 1 rajz, 8 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814072 — Zrínyi Nyomda, Budapest
