176081. lajstromszámú szabadalom • Kettő-alkoxi-imino-2-ciano-N-karbamoil-acetamid-származékokat tartalmazó, stabilizált fungicid kompozíciók
7 176081 8 2. példa a) 2-ciano-2-metoxi-imino-N-etil-karbamoil-acetamid 50 s% borostyánkősav 49 s°/0 szintetikus finom kovasav 1 s/ó alkotórészeket tartalmazó port készítünk elegyítéssel és kalapácsos malomban őrléssel. b) 2-ciano-2-metoxi-imino-N-etil-karbamoil-acetamidot finomra őrölünk. Az a) vagy b) anyagokat összekeverjük az alábbi kereskedelmi fungicidekkel. Az a) vagy b) kompozícióból 1 súlyrész hatóanyagnak megfelelő mennyiséget adunk az alább felsorolt mennyiségű kompozíciókhoz. c) 16 rész „Parzale"—75 s°/a-os zineb fungicid [hatóanyag : etilén-bisz-(ditio-karbaminsav)-cinksó] (gyártja a Du Pont cég). d) 16 rész „Thylate”—65 s% tiram fungicid (hatóanyag: tetrametil-tiurám-diszulfid) (gyártja a Du Pont cég). e) 16 rész „Phalten”—50 s% folpet fungicid [hatóanyag: N-(triklórmetil-merkapto)-ftálimid] (gyártja a Chevron cég). f) 8 rész „Benlate”—50 s0/a benomil fungicid (hatóanyag : [ 1 -(butil-karbamoil)-2-benzimidazol-karbaminsav-metil-észter] (gyártja a Du Pont cég). g) 12 rész „Kocide” 101—83 s°/ réz-hidroxid fungi-5 cid (gyártja a Kennecot cég). it) 64 rész „Viricuivre” —50 s% réz-oxiklorid fungicid (gyártja a Pepro cég). i) 16 rész Captan—50 s°/ kaptan fungicid (hatóanyag : N-triklórmetil-tio-3a,4,7,7a-tetrahidro-10 -ftálimid) (gyártja Stauffer cég). j) 24 rész „Bravo”—75 s°/0 klórtalonil fungicid (gyártja Diamond Shamrock cég). k) 16 rész „Polyram”—80 s% komplex ditiokarbamát fungicid (gyártja a Niagara cég). 15 A keveréket ezután egyik esetben desztillált vízhez, másik esetben 4,7 x 10 3n nátrium-hidrogén-karbonáthoz adjuk, olyan arányban, hogy a keverék kb. 150 ppm koncentrációban tartalmazza a helyettesített acetamidot. Négy óra múlva a szuszpenziókat megvizsgáljuk és meghatározzuk a még meglevő helyettesített acetamid mennyiséget. A pH értéket az 1—4 órás időtartam alatt szintén jegyezzük. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze. 20 desztillált víz 4,7X I0~* **n hidrogén-karbonát * a hatóanyag maradéka % pH a hatóanyag maradéka* % pH „Parzate” ac 100 4,6—4,7 93 6,7—6,9 keverékek be 82 7,5—7,6 41 8,2—8,1 „Thylate” ad 96 4,0—4,1 92 6,7—6,8 keverékek bd 95 7,0 49 8,4—8,2 „Phaltan” ae 100 4,2—4,4 97 6,7—6,8 keverékek be 94 7,4—7,1 50 8,2—7,8 „Benlate” af 100 4,0 100 6,7 keverékek bf 100 6,9 55 8,4—8,2 „Kocide” ag 100 6,1 92 6,9 keverékek bg 77 7,9—7,8 38 8,5—8,3 „Viricuivre” ah 100 5,6—5,7 100 6,6—6,8 keverékek bh 99 7,2—7,1 ** 8,1—8,0 Captan ai 100 5,9—6,0 100 7,0—7,2 keverékek bi 47 8,3—8,0 48 8,2—7,9 „Bravo” aj 100 4,2—4,5 100 6,7—6,8 keverékek bj 84 7,7 34 8,4—8,2 „Polyram” ak 100 4,5—4,6 97 6,8 keverékek bk 87 7,5 49 8,2—8,0 * a kezdeti 2-ciano-2-metoxi-imino-N-etil-karbamoil-acetamid maradéka %-ban, a négy órás kísérlet után ** nem vizsgáltuk. Nyilvánvaló, hogy a savanyítószer stabilizálta a keverékekben a 2-ciano-2-metoxi-imino-N-etil-karbamoil-acetamidot, különösen lúgos vízben. Nem volt olyan eset, amikor a szuszpenzió stabilitásának csökkenését tapasztaltuk volna a keverékben. 3. példa 2-ciano-2-metoxi-imino-N-metil-karbamoil-acetamid 10 s% fumársav 10 s% cink-szulfát 2,5 s0/ kereskedelmileg kikészített 80%-os maneb 77,5 s% [hatóanyag : etilén-bisz-(ditio-karbaminsav)-magnéziumsó] 55 (Manzate, gyártja a Du Pont cég) A keverékeket elegyítjük és kalapácsos malomban őröljük. A port 0,15%-os koncentrációban 4,7 X 10-3n nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmazó vízhez adjuk, majd 4 óráig állni hagyjuk. A kísérlet végén a helyettesí-60 tett acetamid jóval több, mint 90%-a megmarad és a pH érték stabilan pH=6,7 körül van. Egy hasonló készítmény, savanyítószerek (fumársav, cink-szulfát) nélkül 8,4—7,9 pH értéksort eredményez és 4 óra után az eredetileg jelen volt helyettesített acetamidnak csak kb. 65 23%-a marad meg. 4
