176045. lajstromszámú szabadalom • Próbacsík húgysav meghatározására
9 176045 10 PVC-felület egy 5 mm széles csíkját is. A két, ragasztóanyaggal bekent felületet ezután érintkezésbe hozzuk. Azután az A a)—f) pontokban leírt módon készített diagnosztikai készítmény megfelelő mennyiségét kiöntjük egy lapos tálba úgy, hogy a folyadék mélysége körülbelül 6 mm legyen. A PVC négyszöggel összeragasztott üvegszűrő csíkot 5 másodpercre bemártjuk a reagensbe, majd kiemeljük, és a csíkról a felesleges folyadékot szűrőpapírral eltávolítjuk. A csíkot levegőn felakasztjuk, majd a még 2 perc után is megmaradt folyadékot szűrőpapírral eltávolítjuk. 2. példa Egy sekély tálkába kiöntjük az 1. példa A) f) pontjában ismertetett módon elkészített 1. membrán készítmény megfelelő mennyiségét úgy, hogy körülbelül 6 mm mélységű réteget képezzen, majd belemártjuk az 1. példa szerint elkészített diagnosztikai csíkot. Kiemelés után a csíkot levegőn megszárítjuk egy tiszta vizsgáló boxban úgy, hogy a PVC hátlapon feküdjön. 3. példa Az összehasonlító készítmény elkészítése Kivágunk egy 140—150 mm hosszú, 5 mm széles üvegszál szűrő csíkot. Az 1. példa A) a)—e) pontja szerint elkészített, de csak 7,1 x 10~4 M jód koncentrációt adó jodofor forrás tartalmú (2 mg húgysav/100 ml oldat húgysav koncentrációval egyenértékű) diagnosztikai készítmény megfelelő mennyiségét kiöntjük egy lapos tálkába. Az összehasonlító csíkot belemártjuk a reagensbe, kihúzás után szárítjuk, és ragasztóanyaggal bekenve felragasztjuk az 1. példa szerinti PVC lapra, a vizsgáló csík mellé. 4. példa A 3. példa szerint elkészített összehasonlító csíkot a hátlapra való felragasztás előtt bemártjuk az 1. A) f) példa szerint elkészített 1. membrán készítménybe. 5. példa Egy a 3. vagy a 4. példa szerint elkészített üvegszál szűrő lapot felvágunk 5 mm széles és 50 mm hosszú mérő csíkokra a lemez rövid oldalával párhuzamosan. 6. példa A 2., 4. és 5. példa szerint elkészített csíkokat belemártjuk az 1. A) f) példa szerinti 2. membrán készítménybe, melyet előzőleg kiöntöttünk egylapos tálkába. A csíkokat kiemelés után sötétben megszáritjuk. 7. példa Egy feltételezhetően köszvényes megbetegedésben szenvedő beteg 24 órás vizeletét összegyűjtjük és a vizelet pH-ját szilárd nátrium-karbonáttal 9,0-re állítjuk be. A lúgos kémhatású mintát desztillált vízzel 1: 7 arányban felhígítjuk, és egy-egy cseppet adunk belőle az 1., 3. és 5. példák szerint elkészített összehasonlító illetve diagnosztikai csíkokhoz. Körülbelül 5 perc elmúltával megvizsgáljuk, hogy mutat-e kék elszíneződést a diagnosztikai vagy az összehasonlító csík. Az, hogy, egyik csíkon sem látható kék elszíneződés, azt jelenti, hogy a vizsgált minta húgysav tartalma a jód-forrással egyenértékű vagy annál nagyobb mennyiségű, tehát a beteg vizeletében rendellenesen magas a húgysav koncentráció, ami újabb diagnosztikai vizsgálatok elvégzését teszi szükségessé. 8. példa Az alkalmazott eljárás megegyezik a 7. példában ismertetettel, azzal az eltéréssel,hogy a vizsgálni kívánt folyadék ebben az esetben nem vizelet, hanem vér, melyet nem hígítunk fel előzetesen, hanem minden ml-ére számítva 50 egység szilárd heparint adunk hozzá. A méréshez felhasznált csíkok a 2., 4. és 5. példa szerint készülnek. Kiértékelés előtt a csíkokat folyó vízzel alaposan lemossuk a vörös vérsejtek eltávolítása céljából. A kapott eredmény hasonló a 7. példában leírthoz. 9. példa A 8. példa szerinti eljárást követjük, azzal az eltéréssel, hogy a vér pH-ját nem állítjuk be mérés előtt, és a 6. példa szerint elkészített próbacsíkot használjuk a méiéshez. A kapott eredmények hasonlóak a 7. példában leírtakhoz. 10. példa A 8. példa szerinti eljárást követjük, azzal az eltéréssel, hogy a vér pH-ját nem állítjuk be mérés előtt, és a 6. példa szerint elkészített próbacsíkot használjuk a méréshez. A kapott eredmények hasonlóak a 7. példában leírtakhoz. 11. példa A következő összetételű bevonórendszert használjuk: polivinil-acetát-propionát diszperzió 45 g nátrium-alginát (1,85% 0,5 mólos nátrium-foszfát pufferben, pH 5,6) 35 g azino-bis-N-etil-benztiazolon-diszulfonsav-diammóniumsó gyöke (gyök-tartalom: 33,8%) X g azino-bis-N-etil-benztiazolon-diszulfon-22 ml sav-diammóniumsó y g vízben Az indikátor rendszet gyök és azin formájának menynyiségét változtatva a következő sorozatot készítjük : 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 63 5
