175915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monokromon származékok előállítására
49 175915 50 szénláncú alkilészterré alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 2. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának (i) része szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol A2 -OM csoportot jelent, R5, X, Y, Z és A1 jelentése az 1. igénypont a) változatánál megadott, és a ciklizálást savas közegben, 20—150°C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 3. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának (i) része szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol A2 halogénatomot jelent, R5, X, Y, Z és A1 jelentése az 1. igénypont a) változatánál megadott, és a reakciót magas forráspontú poláris oldószerben, erős bázis jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 4. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának (ii) része szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vízmentes közegben, dehidratálószer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 5. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, R5j X, Y és Z jelentése az 1. igénypont b) változatánál megadott, D észter-, amid- vagy nitrilcsoportot jelent és a hidrolízist enyhén lúgos, vagy savas közegben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 6. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, RS, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont b) változatánál megadott, D alkil-, aralkenil-, acil- vagy formilcsoportot jelent, és az eljárás során oxidációt végzünk. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 7. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata vagy a 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, Rs, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont b) változatánál megadott, a D csoport alkilcsoportot jelent, és az oxidációt szelén-dioxid segítségével hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 8. Az 1. igénypont c) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, Rs, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont c) változatánál megadott, A és B egyaránt hidrogénatomot jelent és a dehidrogénezést oxidáció útján, vagy halogénezés és ezt követő halogén-hidrogén-lehasítás útján hatjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 9. Az 1. igénypont c) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, Rs, X, Y és Z az 1. igénypont c) változatánál megadott, A hidrogénatomot és B hidroxilcsoportot jelent, és a dehidratálást 10-150 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 10. Az 1. igénypont d) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XX általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3a, Rja, Xa, Ya és Za jelentése az 1. igénypont d) változatánál megadott, és ahol a redukálandó csoport alkenil-, vagy fenil-alkenil-, vagy oxo-szubsztituáh alkilcsoport, és a redukciót katalitikusán hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 11. Az 1. igénypont e) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nitrálást füstölgő salétromsavval, 0-130 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 12. Az 1. igénypont f) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikusán, vagy ón(II)-klorid segítségével hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 13. Az 1. igénypont g) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3’ X, Y és Z jelentése az 1. igénypont g) változatánál megadott, RSB étercsoportot jelent vagy vegyes acetál részét képezi és R5 8-t —OH csoporttá alakítjuk át savas közegben végzett hidrolízis, vagy hidrogenolízis útján. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 14. Az 1. igénypont g) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű kündulóanyagot használunk, ahol R3, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont g) változatánál megadott, Rsg észtercsoportot jelent és e csoportot —OH csoporttá hidrolizáljuk savas vagy lúgos közegben. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 15. Az 1. igénypont g) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont g) változatánál megadott, Rsg diazocsoportot jelent és a hidrolízist vizes savas közegben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 16. Az 1. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyület előállítására, ahol csak az R5 szubsztituens jelent halogénatomot, azzal jellemezve, hogy olyan VI általános képletű vegyületet használunk kiindulóanyagként, amelyekben R3, R5h, Xh, Yh és Zh jelentése az 1. igénypont h) változatánál megadott és csak Rsh jelent halogénatomot. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 17. Az 1. igénypont h) eljárásváltozatának (i) része vagy a 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót halogén-hidrogén jelenlétében, 0-10 C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 18. Az 1. igénypont h) eljárásváltozatának (ii) része vagy a 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyület előállítására, ahol R5 fluoratomot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan VI általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol R3h, Xh, Yh és Zh jelentése az 1. igénypont h) változatánál megadott és Rsh jelentése fluoratom, és szervetlen halogenid-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 25
