175893. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új penám-3- karbonsav-származékok előállítására
31 175893 32 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet - ahol R acetilcsoport - III képle tű vegyülettel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 5 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely V általános képletű vegyületet - ahol R acetilcsoport - 6-amino-penám-3-karbonsawal, sójával vagy származékával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. júni- 10 us 30.) 10. A 8. vagy 9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II és V képletű vegyület karboxilcsoporton képezett reakcióképes származékaként savhalogenidet, savan- IS hidridet, aktív amidot vagy aktív észtert használunk. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 11. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 6-amino-p-hidroxibenzil-penám-3-karbonsavként 6-D-or-amino-p-hidr- 20 oxibenzil-penám-3-karbonsavat használunk. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 12. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy D-o-[6,8-dihidro-2- -(4-acetil-l-piperazinil)-5-oxopirido[2,3-d]pirimidin-6- 25 karbonsavat vagy valamely gyógyászatilag elfogadható sóját vagy reakcióképes származékát 6-D-o-amino-p-hidroxi-benzil-penám-3-karbonsawal, vagy valamely nem-toxikus, gyógyászatilag elfogadható sójával, vagy 1. igénypont szerinti származékával 30 reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az I általános képletű hatóanyagot vagy gyógyászatilag elfogadható sóját - ahol R 35 jelentése az 1. igénypontban megadott - nem-toxikus segédanyaggal összekeverjük és kívánt esetben injekcióvá alakítjuk.(Elsőbbsége: 1976. június 30.) 14. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jelle- 40 mezve, hogy hogy az 1 általános képletű hatóanyagot vagy gyógyászatilag elfogadható sóját - ahol R jelentése a 2. igénypontban megadott - nem-toxikus segédanyaggal összekeverjük és kívánt esetben injekcióvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 12.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként D-a-[ 6,8-dihidro-2-(4-formil-l-piperazinil)-5-oxopirido[2,3-d]pirimidin- 6-karboxamido]-p-hidroxibenzil-penám-3-karbonsav nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható só nem-toxikus folyadékkal képezett oldatát injekcióvá kikészítjük. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 12.) 16. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként D-a-[6,8-dihidro-2-(4-acetil-l-piperazinil)-5-oxopirido [2,3-d]pirimidin-6-karboxamido]-p- hidroxibenzil-penám-3-karbonsav nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható nem-toxikus folyadékkal képezett só oldatát injekcióvá kikészítjük. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 17. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja injekció előállítására, azzal jellemezve, hogy az I képletű hatóanyagot vagy nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható sóját, nem-toxikus injektálható, a penám-karbonsav-származékot vagy nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható sóját feloldó, legalább egy gyógyászatilag elfogadható adjuvánst tartalmazó folyadékkal keverjük, és injektálható készítménnyé kikészítjük. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 12.) 18. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja injekció előállítására, azzal jellemezve, hogy az I képletű hatóanyagot vagy nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható sóját, nem-toxikus injektálható, a penám-karbonsav-származékot vagy nem-toxikus gyógyászatilag elfogadható sóját feloldó, legalább egy gyógyászatilag elfogadható adjuvánst tartalmazó folyadékkal keverjük, és injektálható készítménnyé kikészítjük. (Elsőbbsége: 1976. június 30.) 24 rajz, 100 képlettel A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814012 - Zrínyi Nyomda, Budapest 16
