175665. lajstromszámú szabadalom • 3-piridil-izoxazolidineket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a vegyület előállítására
13 175665 14 21. példa Hatás árpa-lisztharmat (Erysiphe graminis) ellen A vegyületek közvetlen spóragátló hatékonyságát levélpermet alkalmazásával vizsgáljuk. Minden egyes vizsgált vegyület esetében 40—40 kicsírázott árpát egyleveles állapotig műanyag edényben steril komposzton tenyésztünk. A növények fertőzését úgy végezzük, hogy a leveleket az Erysiphe graminis konídiumaival beporozzuk. A fertőzés után 24 órával az árpát a vizsgált vegyület vizes acetonos oldatával permetezőkészülék segítségével permetezzük. A permedé 50% acetont és 0,054% felületaktívanyagot is tartalmazott. Az alkalmazott adag nagysága 1 kg hatóanyag/hektár kezelt terület. A gombamegbetegedés kifejlődését 5 nappal a kezelés után vizsgáljuk, amikor a kezelt edényekben levő növények teljes spórázási szintjét összehasonlítjuk a kontroll növényekével. A gombamegbetegedés mértékét a II. táblázatban részletezzük, ahol a kontrollt a következő skálaértéken értékeltük : 0=a vizsgált növények kevesebb mint 50%-a nem betegedett meg l=a vizsgált növények 50—80%-a nem betegedett meg 2=a vizsgált növények több mint 80%-a nem betegedett meg. II. táblázat Vegyület «8 I i Vegyület ti a i h a'e Rí r2 R, r2 —H —oc2h5 2 —H-c6h, 2 —H —OCOCH, 2 —H —ch2ci 2 —H —CN 2 —H —C4H9-n 2 —CH 3 -C2H5 2 —H —CH,SC,H, 2 —H —COOCHj 1 —H —CH2OH 1 —H —ch2cn 1 —H —OC4H9-n 2 —H —CH2Br 2 —H —OC2H5 (n=l, X=m-Cl) 2 zu 22. példa További vegyületek hatékonyságát a 21. példával azonos módon vizsgáltuk és a kapott eredményeket a 25 III. táblázatban foglaljuk össze. A kontroliadatokkal való összehasonlítást a 21. példához hasonlóan végeztük el. III. táblázat Vegyület Hatékonyság árpa-lisztharmat ellen R. R. R* Rx X —H —H —oc2h5 —H —p-OCH3 2 —H —H —oc2h5 —H —p-CH3 2 —H —CHjOOC —CH3 —H —H 2 —H —H —(CH2)5CH3 —H —H 2 —H —H —H 2 —H —H-sc6h5 —H —H 2 —H —H-(CH2)4CH3 —H —H 2 —H —H —(CH2)9CH3 —H —H 2 —H —H-ch2c6h5 —H —H 0 —H —so2c6h5 —H —H —H 0 —H-c6h5 —ch3 —H —H 2 —H —ch3 —C-őHj —H —H 2 —H —H-C(CH3)3 —H —H 2 —H —CN —C6H5 —H —H 2 —H —H-<CH2)4CH3 —H —p-CI 2 —H —H —(CH2)3CH3 —H —p-Cl 2 —H —H-p-CI 2 —H —H —oc2h5 —H —p-F 2 —H —H —OC2Hj —H —p-F 2 —H —H —oc2h5 —H —3,4-diCl 2 —H —H —oc2H5 —H —3,5-diCl 2 —H —H —ch2och2c6h5 —ch3 —H 2 —H —H —ch2oconhch3 —H —H 0 —H —H —n-C4H9 —H-p-F 2 —H —H-OC2H5 —H —p-Cl 2 —H —H —p-F 2 —H —H —oc2h5 —H —p-Br 2 —H —H-OC2Hj —H —3-C1-4-F 2 —H —H-OC2Hj —H —4-CN 2 1
