175649. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lassan ható, karbamid alapú műtrágya előállítására
5 175649 6 szórótoronyban, ami az eljárás gyakorlati bevezethetőségét nagy mértékben megkönnyíti. 3. A rendkívül alacsony berendezés-, illetve beruházásigény a találmány szerinti eljárást igen gazdaságossá és a találmány szerinti eljárással előállított terméket elfogadható árára tekintettel a mezőgazdasági felhasználók számára kívánatossá teszi. A találmányt közelebbről az alábbi kiviteli példákkal kívánjuk megvilágítani. 1. példa 65 °C olvadáspontú, növényi eredetű zsírsavból 30 súlyrészt 62 °C olvadáspontú, ásványolaj eredetű paraffinból 70 súlyrésszel homogenizálunk, majd a kapott keveréket 138 ’C-ra melegítjük. A keveréket ezt követően adagoló szivattyúval 1 tonna/óra mennyiségben 9 tonna/óra mennyiségű, 138 "C-os olvadt karbamidba keverjük, majd az így kapott keveréket 2900/perc fordulatszámon működtetett centrifugálszivattyúval felnyomjuk egy 32 méter magas és 12 méter átmérőjű szórótorony tetejére és ott diszpergáljuk. A szórótornyon 400 000 Nm3/óra levegőt szívatunk át. Az így kapott lehűlt termék szemcséinek átmérője 90%-ban 1 mm és 2,5 mm közé esik. A termék olvadáspontja 138 °C. 2. (alkalmazási) példa 65 ' C olvadáspontú, növényi eredetű zsírsavat összekeverünk 62 “C olvadáspontú, ásványolaj eredetű paraffinnal az alábbi keverékeket képezve : Keverék jele Paraffin ísúly%) Zsírsav (súly" í. 90 10 2. 80 20 3. 70 30 4. 60 40 5. 50 50 Az így kapott keverékekből 1., II. és III. jelölésű, 90 súly%, 93 súly%, illetve 95 súly% karbamid-tartalmú bevonatos műtrágyákat készítünk az alábbi kétféle módon: a) Ebben a kísérletsorozatban („A” sorozat) a találmány értelmében járunk el, vagyis 90 súly%, 93 súly%, illetve 95 súly% 138 "C hőmérsékletű karbamidot homogenizálunk a 100 súly%-hoz szükséges mennyiségű, 1., 2., 3., 4. vagy 5. jelű, 138 °C hőmérsékletű keverékkel, majd a kapott homogén olvadék gyors lehűtésével formatesteket készítünk. b) Ebben a kísérletsorozatban („B” sorozat) az előzőekben említett mennyiségekben vett karbamidot 80 °C-ra melegítjük, majd a karbamídra 1., 2., 3., 4. vagy 5. jelű, 85 °C hőmérsékletű keveréket permetezünk. Ezután a kapott anyagot 80 °C-on 15 percen át fűthető golyós malomban homogenizáljuk, majd a kapott termékből formatesteket készítünk. A két kísérletsoro/atban készített 2 \ 15 mintából az alábbiakban ismertetett módon meghatározzuk az úgynevezett oldódási időt és kiszámoljuk az úgynevezett indexet. Oldódási idő alatt azt az időtartamot értjük, amely alatt a formatcstböl a kísérleti mérés körülményei között a karbamid teljes mennyisége kioldódik. Index alatt azt a viszonyszámot értjük, amelyet a formatest oldódási ideje és tiszta karbamidból készített formates! oldódási ideje osztásával kapunk. A mérésekhez használt kúpos formatcstek alsó átmérője 13 mm. felső átmérője 10 mm és hossza 18 mm. Súlyuk megmérése útján kiszámítjuk a bennük levő karbamid mennyiségét. Ezután egy 25 C-ra temperálható üveghengerbe annyi 25 C-os desztillált vizet öntünk, hogy abban az adott mintában levő karbamid a teljes kioldódás után 0,9 súly%-os koncentrációjú legyen. Az üveghengerben a desztillált vizet 10 ml/scc sebességgel keringtetjük és a formatestet tartóspirálon merítjük a keringtetett vízbe. A bemerítéstől kezdve mérjük azt az időtartamot, amely alatt a karbamid koncentrációja eléri a maximális 0,9 súly'%,-os értéket. A kapott mérési eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze. sorozat ,.H" sorozat 1. 1. 3,3 2,1 1. 2. 7,5 4.2 I. 3. 25,3 12,4 I. 4. 8,2 4.2 1. 5. 4,1 2.3 II. 1. í 2,5 1,3 II. 2. 4,0 2,0 II. 3. 6,6 3,7 11. 4. 5,1 2,6 II. 5. 2,4 1.8 III. 1. 2,0 1.7 III. 2. 2,3 1.9 III. 3. 4,0 2,0 III. 4. 2,5 1.8 III. 5. í 2.0 1.2 A táblázatból látható, hogy míg például az „A” sorozat szerinti I. 3. minta indexe 25,3, addig a „B” sorozat szerinti I. 3. mintáé csak 12.4, de gyakorlatilag az „A” sorozatba tartozó minták indexe kivétel nélkül nagyobb a megfelelő, „B” sorozatba tartozó mintákénál. Megállapítható tehát, hogy a találmány szerinti eljárással előállított műtrágyákból lassabban szabadul fel a karbamid, mint az összehasonlító ismert műtrágyákból. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás karbamidot, paraffint és zsírsavat tartalmazó, lassan ható műtrágya előállítására, azzal jellemezve, hogy 85—95 súlyrész olvadt állapotú vízmentes 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
