175569. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid szer, valamint eljárás a bennük hatóanyagként alkalmazott benzoi-ureido-difenil-éter-származékok előállítására

11 175569 12 ságúra őröljük. Az így kapott port kívánt mennyiségben a növényekre, illetőleg ezek életterébe porzással fel­hordjuk. 2. Permetezőpor (diszpergálható por) aj Folyékony hatóanyag elkészítése 25 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot, 1 súlyrész dibutil-naftalinszulfonátot, 4 súlyrész ligninszulfonátot, 8 súlyrész nagydiszperzitású szilícium-dioxidot, valamint 62 súlyrész természetes kőzetzúzalékot keverünk össze és porrá őröljük. Alkalmazás előtt a nedvesedő port a kívánt koncentráció beállításához szükséges mennyiségű vízzel hígítjuk. bj Szilárd hatóanyag elkészítése 25 súlyrész 1. példa szerinti, 25 súlyrész 6. példa sze­rinti hatóanyagot 1 súlyrész dibutil-naftalin-szulfonátot, 4 súlyrész lignin-szulfonátot, 8 súlyrész nagydiszperzitá­sú szilícium-dioxidot valamint 37 súlyrész természetes kőzetzúzalékot elkeverünk és finom porrá őröljük. Az al­kalmazás előtt a nedvesedő port olyan mennyiségű víz­zel hígítjuk meg, hogy a hatóanyag koncentráció a kí­vánt értékre álljon be. 3. Emulgeálható konccntrátum 25 súlyrés/. 1. példa szerinti hatóanyagot, 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexanon clegyében oldunk. Ezt követően emulgeátorként 10 súlyrész dodecil-benzol­­szulfonsavas kálciumsót és nonil-fenol-poliglikolétert adunk hozzá. A felhasználás előtt azemulzió-koncentrá­­tumot megfelelő mennyiségű vízzel a kívánt koncentrá­cióra hígítjuk. 4. Granulátum a) Folyékony hatóanyag elkészítése 1 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot 9 súlyrész granulált, abszorpcióra képes agyagra fújunk fel. A ke­letkező granulátumot kívánt mennyiségben hordjuk fel a növényekre, ill. ezek életterébe. b) Szilárd hatóanyag elkészítése 0. 5—0,1 mm részecske-átmérőjű 91 súlyrész homok­hoz, 2 súlyrész orsóolajat adunk, majd ezt követően eh­hez 7 súlyrész finoman elkevert hatóanyag-elegyet adunk; ez utóbbi 75 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyag­ból és 25 súlyrész természetes kőzetzúzalékból áll. Az elegyet keverőben mindaddig kevertetjük, amíg könnyen folyó, nem porzó granulátumot kapunk. A granulátu­mot kívánt mennyiségben juttatjuk ki a növényekre, ill. a növények környezetébe. Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid szerek, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,001—70 súly% — célszerűen, 0,0001— 10 súly% — mennyiségben, legalább egy (I) általános képletű benzoil-ureido-difenil-éter-származékot — az (1) általános képletben: R1 fluor-, klór- vagy brómatomot vagy metilcsoportot, R2 hidrogén-, fluor-, vagy klóratomot. R3 hidrogén- vagy klóratomot, R4 hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, 5 R5 hidrogén- vagy klóratomot és R6 nitro- vagy trifluor-metil-csoportot jelent — továbbá 5—99 s%-ban valamilyen vivőanyagot, célsze­rűen valamilyen szerves oldószert, vagy természetes kő­zúzalékot és — adott esetben — felületaktív anyagot, 10 célszerűen szulfonsavsókat tartalmaznak. (Elsőbbsége: 1975. aug. 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti szerek kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános kép­letű benzoil-ureido-difenil-éter-származékot tartalmaz, 15 amelynek (I) általános képletében R1 klór- vagy fluoratomot, R2 klór-, fluor- vagy hidrogénatomot, R3, R4 és R5 hidrogénatomot és R6 trifluor-metil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1975. 20 II. 6.) 3. Az 1. igénypont szerinti szerek kiviteli alakja, az­zal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan benzoil-ureido­­-difenil-éter-származékot tartalmaz, amelynek (I) általá­nos képletében 25 R1 klór-, fluoratomot vagy metilcsoportot, R2 klór-, fluor- vagy hidrogénatomot, R3 hidrogén- vagy klóratomot, R4 hidrogénatomot, R5 hidrogén- vagy klóratomot és 30 R6 nitrocsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1975. február 6.) 4. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan benzoil-ureido­­-difenil-éter-származékot tartalmaz, amelynek (I) álta­lános képletében 35 R1 klór-, fluor- vagy brómatomot, R2 hidrogén- vagy fluoratomot, R3 hidrogénatomot, R4 metilcsoportot vagy klóratomot, R5 hidrogénatomot és 40 R6 nitrocsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1975. június 27.) 5. Eljárás az 1—4. igénypont szerinti szerekben ható­anyagként alkalmazható benzoil-ureido-difenil-éter­­-származékok — az (I) általános képletben R1, R2, R3, 45 R4, R5 és R6 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű fenoxi-anilin-származékokat — a (II) általános képletben R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti — (III) általános képletű benzoil-izocianát-szárma-50 zékokkal — a (III) általános képletben R1 és R2 jelentése a fenti — adott esetben oldószer jelenlétében 0—120 °C hőmérsékleten reagáltatunk, vagy b) (IV) általános képletű 4-izocianát-difenil-éter-szár­­mazékokat — a (IV) általános képletben R3, R4, R5 és 55 R6 jelentése a fenti — (V) általános képletű benzamid­­-származékokkal — a (IV) általános képletben R1 és R2 jelentése a fenti — adott esetben oldószer jelenlétében, 0—120 °C hőmérsékleten reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 22.) 5 rajz A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.617.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 6

Next

/
Thumbnails
Contents