175529. lajstromszámú szabadalom • Izotiuronium-vegyületeket tartalmazó inszekticid, miticid és lepidoptericid kompozíciók
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 175529 Nemzetkön osztályozás: wBw Bejelentés napja: 1975. III. 20. (SA-2762) A 01 N 9/12 A 01 N 9/20 Bejelentési elsőbbség: Amerikai (456 103) Egyesült Államok 1974. III. 29.-• ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1980. II. 28. Megjelent: 1981. II. 28. Feltalálók: Fancher Llewellyn W. kutatóvegyész Orinda, California Freiberg Ashley Herman, biológus Santa Clara, California Amerikai Egyesült Államok Szabadalmai: Stauffer Chemical Company. Westport, Connecticut. Amerikai Egyesült Államok Izotiurónium-vegyületeket tartalmazó inszekticid, miticid és lepidoptericid kompozíciók 1 A találmány tárgya hatóanyagként a vegyületek egy olyan új csoportját, melyet általában bizonyos izotiurónium sókként írtak le, valamint ezek szabad bázisait tartalmazó hatásos inszekticid, miticid és lepidoptericid kompozíciók. . 5 A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagaként alkalmazott vegyületekhez közel álló izotiurónium vegyületeket ismertet a 3 093 666 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. A 3 248 426 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 10 guanidinek előállítására izotiokarbamid kiindulási vegyületeket, a 626 015 sz. belga szabadalmi leírás guanidin-izotiokarbamidokat, valamint izotiokarbamidokat ismertet. A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagaként 15 alkalmazott vegyületeket (I’) általános képlettel jellemezhetjük, mely képletben R, R,, R2 és X jelentése az alábbiakban megadottakkal egyező és a HX általános képletű sav valamely, a reakció szempontjából megfelelő sav. A találmány szerinti eljárásban általá- 20 ban két szintézisutat alkalmazunk. Az (P) általános képlettel jellemzett szerkezet megegyezés szerinti szerkezet. Ezek a vegyületek általában az la és Ib általános képletű tautomer alakok — mely képletekben R, Rj és R2 jelentése az aláb- 25 biakban megadottakkal egyező — keverékei, néha Ic általános képlettel is jellemezhetők — mely képletben R, Rí és R2 jelentése az alábbiakban megadottakkal egyező -, A találmány szerinti eljárásban a mellékelt ábrán 30 szemléletetett két reakcióutat alkalmamik. 2 Sok esetben valamely izotiokarbamid szabad bázis formája nem stabil és üy módon nem lehet izolálni. A jelen esetben azonban a szabad bázisok elég stabilnak tűnnek és izolálhatók. A találmány szerinti kompozíciókban hatóanyagként alkalmazott hasznos vegyületek azok az I általános képletű vegyületek, mely képletben R jelentése 5-8 szénatomos alil-csoport, Rí jelentése alkenil-csoport, metil-tiometil-csoport fenil-csoport, benzil-csoport, metil-csoporttal helyettesített benzil-csoport vagy 1-6 szénatomos alkil-csoport, R2 jelentése alkenil-csoport, fenil-csoport, benzil-csoport, difenil-metil-csoport, ciklohexil-csoport vagy 4-10 szénatomos alkil-csoport és X jelentése szerves sav csoport vagy szervetlen sav csoport; a szerves és szervetlen savak előnyösen a következők lehetnek: hidrogénjodid, hidrogénbromid, hidrogénklorid, kénsav, oxálsav, krizanténumsav, ecetsav, p-toluol-szulfonsav, valamint (í-C3H70)íP(S)SH képletű vegyület, CH3 (CH2 )5 CH(OH)CHj CH=CH(CH2 )7COOH képletű vegyület és CH3(CH2)7CHCH(CH2)7COOH képletű vegyület, n jelentése 0 vagy 1. Azok az I általános képletű vegyületek, mely képletben R jelentése 5-8 szénatomos alkil-csoport, R( jelentése alkenil-csoport, metil-tiometfl-csoport, 175529
