175412. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszforo-diklorid-tiolát-származékok előállítására

11 175412 1 a) egy III általános képletű - mely képletben R jelentése a fenti - diszulfidot egy klórozószerrel reagáltatunk, majd az in situ keletkezett II általá­nos képletű szulfenilkloridot — mely képletben R jelentése a fenti-----20 °C és +50 °C körüli hőfo- 5 kig terjedő hőmérsékleten foszfortrikloriddal és egy karbonsavval vagy vízzel reagáltatjuk, vagy b) egy II általános képletű szulfenilkloridot - ahol R jelentése a fenti - -20 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten foszfortrikloriddal és egy 10 karbonsavval vagy vízzel reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót inertszer­­ves oldószer jelenlétében hajtjuk végre. 15 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként aromás szénhidrogént, aromás vagy alifás halogénezett szénhidrogént vagy karbonsavésztert használunk. 20 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót -5 °C körüli hőfoktól 30 °C körüli hőfokig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre. 25 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy karbonsavként IV általános képletű vegyületet használunk, mely kép­letben Y hidrogénatom, vagy 1-8 szénatomos alkilcsoport, 30 mely adott esetben legfeljebb három halogénatom­mal vagy egy adott esetben legfeljebb három halo­génatommal vagy egy V általános képletű csoport­tal helyettesített, mely képletben X cianocsoport, fenilcsoport, mely adott esetben leg- 35 feljebb három 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, 1-5 szénatomos alkoxi-csoporttal, halogénatommal, nit­­rocsoporttal vagy egy VI általános képletű csoport­tal helyettesített, mely képletben R’ hidroxilcsoport, 1-5 szénatomos alkoxi-csoport, 40 vagy fenoxi-csoport, mely adott esetben legfeljebb három 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, 1-5 szén­atomos alkoxicsoporttal, halogénatommal vagy nit­­rocsoporttal helyettesített, és n egész szám 0 és 8 között. 45 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy klórozószerként klórt vagy szulfurilkloridot használunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületet használunk, ahol R jelentése 2-4 szénatomos alkilcsoport. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely VII általá­nos képletű karbonsavat használunk, mely képlet­ben X’ jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a klórozószert a foszfortriklorid, a diszulfid és a karbonsav elegyé­hez adagoljuk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a klórozószer 1,0 mól körüli és 1,5 mól körüli értékek közé eső mennyi­ségét adjuk 1,0 mól körüli mennyiségű foszfortriklo­rid, 0,5 mól körüli mennyiségű diszulfid és 1,0 mól körüli mennyiségű karbonsav elegyéhez. 11. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a ldórozószer 1,0 mól körüli és 1,5 mól körüli értékek közé eső mennyi­ségét 1,0 mól körüli mennyiségű karbonsav és 0,5 mól körüli mennyiségű diszulfid elegyéhez ad­juk, és ezután adagoljuk az elegyhez 1,0 mól körüli mennyiségű foszfortrikloridot. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy a klórozószer 1.0 mól körüli és 1,5 mól körüli értékek közé eső mennyiségét 1,0 mól körüli mennyiségű karbonsav és 0,5 mól körüli mennyiségű diszulfid elegyéhez adagoljuk, és ezután adunk hozzá az elegyhez 1.0 mól körüli mennyiségű foszfortrikloridot. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfenilkloridot in situ készítjük, egy VIII általá­nos képletű merkaptánnak egy klórozószerrel törté­nő reakciójával, a foszfortriklorid adagolása előtt. 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja azzal jellemezve, hogy klórozószerként klórt, karbonsavként ecetsavat és merkaptánként n-propil-merkaptánt használunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814732 - Zrínyi Nyomda, Budapest 6

Next

/
Thumbnails
Contents