175222. lajstromszámú szabadalom • Eljárás réz kinyerésére ércekből és koncentrátumokból
175222 mérsékleten /50—105 C°-on/, éa szulfidos ércek vagy koncentrátumok esetén a szulfid-ként elemi kén alakjában lehet kinyerni, miközben a réz oldatba kerül. A kalkopiritben levő réz oxidációját az alábbi egyenletekkel szemléltetjük: 2Cuí'eS2 + 2H + 20£—>2Cu+ + EegO^ + 4S + H2O vagy 2CaFeS2 + 4-H+ + 2,502—> 2Öu++ + Fe2C>5 + 4S + 2H20 attól függően, hogy' milyen fokig megy végbe az oxidáció. A találmány eljárást biztosit réz kinyerésére rezet és vasat, valamint adott esetben szulfid-ként tartalmazó ércből vagy koncentrátumból oly módon, hogy az ércet vagy a koncentrátumot egy adott esetben katalizátorként rézionokat tartalmazó elektrolitba merítjük, az igy kapott zagyot lényegében légköri nyomáson és 50 C° és az elektrolit forráspontja közötti hőmérsékleten bensőségesen összekeverjük finom eloszlású oxigénnel vagy más oxigéntartalmu gázzal, es a savas elektrolitban, amely a réz lekötéséhez szükséges sztóchiometrikus mennyiségű klorid ionnál nagyobb moláris mennyiségben tartalmaz kloridiont és a kloridiontártalom a telitési értékig terjedhet, a pH értékét az eljárás teljes ideje alatt 1,5 és 7,0 között tartjuk, előnyösen sav hozzáadásával vagy hidrogénionok viz anódos oxidációja útján való képzésével, a kioldott vas koncentrációját az elektrolit oxidációs potenciáljának szabályozásával 5 g/liter érték alatt tartjuk, a vasat ferrioxid csapadék alakjában eltávolítjuk majd az oldatba vitt rezet - adott esetben vassal cementálva vagy elektrolitikus leválasztással - kinyerjük az oldatból, és kéntartalmú ércek feldolgozása esetén a ként elemi kén alakjában nyerjük ki. A találmány szerinti eljárás egyik legfontosabb előnye, hogy légköri nyomáson keresztülvihető, igy nincs szükség nyomástartó edényekre. Noha a találmány szerinti eljárást nagyobb nyomáson is végre lehet hajtani, oltalmi igényünket ez utóbbi lehetőségre nem terjesztjük ki. A "lényegében légköri nyomás" kifejezésen viszont azt értjük, hogy a találmány szerinti eljárást olyan nyomáson hajtjuk végre, amelynek biztos itásához nincs szükség nyomásálló edényre. Amint a találmány szerinti eljárás során lezajló folyamatokat szemléltető fenti reakcióegyenletekből látható, kupro-ionok és kupri-ionok egyaránt képződnek, és relativ mennyiségük az eljárás foganatosításának időtartamától és a specifikus reakció-körülményektől függ. A klorid-ionok jelenléte a kupro-ionok oldatban tartása miatt szükséges, de az ehhez szükséges minimális mennyiség a fent említett tényezőktől függően változik, ezért tapasztalati úton határozzuk meg. A találmány szerinti eljárás egyik foganatosítás! módja szerint folyamatosan vagy szakaszosan sósavat adunk a keverékhez, hogy annak pH-ját a szükséges szinten tartsuk. A rezet ionos alakban oldatba visszük, amelyből elemi alakban nyerhetjük ki bármely ismert módon, igy cementálással vagy elektrolitikus J^0y ^ j g g 28LQ 3 al 0 Eljárhatunk azonban úgy is, hogy a pH-t egy elektrokémiai cella sav anolitjárnak folyamatos vagy szakaszos adagolásával szabályozzuk. Ebben az esetben tehát a hidrogénionokat az oldatban úgy képezzük, hogy az eljárást egy elektrokémiai cella anódterében hajtjuk végre, és a hidrogénionokat célszerűen a viz 3
