175157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O,S-dialkil O-fenil-tiofenil foszfortiolátszármazékok előállítására és azokat hatóanyagként tartalmazó peszticid készítmények

17 175157 18 A találmány szerinti szerves foszfortiolát- és foszforditioát-készítmények általánosan használha­tók mint ízeltlábúakat pusztító szerek, különösen a pókfélék családjába tartozó ízeltlábúakkal szemben, mely magába foglalja az akarinák, mint atkák, kullancsok és rovarok rendjét is. Bizonyos talál­mány szerinti készítmények még féregölő, tojásölő, lárvaölő és gombaölő, különösen fitopatogén fungi­­cid, aktivitással is rendelkeznek. Az első értékelést a következő atkákkal, rova­rokkal és fonalférgekkel végeztük: Betűjel Név Latin név TA takácsatka Tetranychus urticae ZBL zöld barack­­-levéltetű Myzus persicae MBB mexikói babbogár Epilachna varivestis SH sereghernyó Spodoptera eridania GyFB gyapotmag-fúró­bogár Anthonomus grandis LST „Lone star tick” Amblyoma americanum HL házilégy Musca domestica IL istállólégy Stomoxys calcitrans FF gyökérgubacs fonalféreg Meloidogyne incognita A tesztoldat 600 ppm tesztvegyületet tartalmaz, melyet úgy készítünk el, hogy a tesztvegyületet oldószerben (aceton : metanol 1:1) oldjuk, felület­aktív anyagot és vizet adunk hozzá, így ace­ton : metanol : víz rendszert (10 : 10 : 80) kapunk. Alkil-aril-poliéter-alkohol (kereskedelmi termék, márkanév Triton X—155) és módosított ftálsav­­-glicerin-alkidgyanta (kereskedelmi termék, márka­név Triton B—1956) 1 : 1 arányú keveréke használ­ható mint felületaktív anyag, a tesztoldat 1 literére számítva 7,5 g mennyiségben. Az atka-teszthez bab (Phaseolus limeanus) levél­korongot (3,2 cm átmérőjű) mintegy 50 atkával, és spárgakel (Brassica oleracea italica) leveleket, vagy egy részét, mintegy 50 levéltetűvel fertőzzük, Petri­­-csészébe helyezzük, és nedvesített gézdarabbal le­fedjük. A leveleket ezután forgótányéros permetező segítségével tesztoldattal bepermetezzük. A teszte­ket 24 óra hosszat állni hagyjuk, és a százalékos elpusztulást megállapítjuk. A babbogár és sereghernyó teszthez, elkülönített bableveleket nedves szűrőpapír-darabokra helyez­zük, az atkatesztnél megadott módon és Petri-csé­­szében bepermetezzük és száradni hagyjuk. Az egyik ilyen tálat 10 harmadnapos, lárvaállapotú mexikói babbogár-lárvával, míg a másikat 10 har­madnapos, lárvaállapotú sereghernyó lárvával fertőz­zük. A tálakat lefedjük és 48 órai állás után a százalékos elpusztulást megállapítjuk. A gyapotmag-fúróbogár, és házüégy-teszthez 280 ml-es szitával lefedett lekvárosüveget haszná­lunk. A gyapotmag-fúróbogarat (alma) és a házi­legyet (cukros víz) élelemmel látjuk el. A teszt­rovar 10 kifejlett gyapotmag-fúróbogár, és 20 ki­fejlett házilégy. A rovarokat tartalmazó üvegeket forgókorongos permetező segítségével bepermetez­zük. A gyapotmag-fúróbogár százalékos elpusztulá­sát az alkalmazás után 48 órával meghatározzuk. A házilégy-tesztben az alkalmazás után a százalékos bénulást, és 24 óra után a százalékos elpusztulást meghatározzuk. A kullancsteszthez műanyag Petri-csésze aljára helyezett szűrőpapír-darabot tesztoldatokkal be­permetezzük. A szűrőpapír megszáradása után, kis mennyiségű vizet pipettázunk minden csészére, hogy a megfelelő nedvességet biztosítsuk. A tálak­ba ezután mintegy 50 „lone star tick” lárvát helyezünk, és szorosan záró műanyagfedővel lefed­jük. 24 órai állás után a százalékos elpusztulást meghatározzuk. Az istállólégy-teszthez 280 ml-es Mason-üveg mindegyikének aljára szűrőpapír-darabokat helye­zünk, melybe 20, három- ötnapos hím és nőstény házilegyet teszünk. A legyek lezárására, csavaros fedő helyett, szitát használunk. Az üvegekben a legyeket forgótánypro' permetezőve! közvetlenül bepermetezzük. A legyeket 27 °C hőmérsékleten és 55%-os relatív nedvességtartalomnál tartjuk, 1 óra után a bénulást ÍB) és 24 óra után az elpusztulást megállapítjuk. Az eredményeket, az összes légy számához viszonyítva, a bénult és elpusztult legyek számában fejezzük ki. A fonalféreg-teszthez a talajt, gyökérgubacs fé­regtől erősen csomósodott, foszlatott paradicsom­gyökérrel egyenletesen összekeverjük. Egy 280 g-os edényben, 200 ml beoltott talajhoz 10 ml tesztol­datot adunk, mely 30 ppm térfogatkoncentrációnak felel meg. Az edényt, az alapos összekeverés cél­jából ezután jól összerázzuk, a fedőt levesszük, és 24 óra hosszat levegőn állni hagyjuk. A talajt ez­után 7,5 cm-es műanyag cserépbe helyezzük, mely­be ezután 3 uborka (Cucumis sativus) magját ültet­jük. Mintegy 23 nap után az uborkanövényt a talajból kiszedjük, és a gyökérrendszert a csomók jelenlétére vizsgáljuk, összesen 25, vagy ennél keve­sebb csomót a pusztulás mértékének tekintjük. A 2. táblázat az előzőekben megadott biológiai értékelés eredményeit tartalmazza. A 2. táblázatban használt betűjelölés a következő: a = + jelentése pusztulás — jelentése pusztulás nincs b = százalékos irtás 150 ppm-nél NT = nem tesztelt B = bénulás 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9

Next

/
Thumbnails
Contents