175086. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás 2-oxazolin-származékok előállítására
175086 6 I. táblázat R R1 Hozam% Op. °C N-(2,”-metil-r'',3’,,-dihidroxi-prop-2’''il)-2-[4’-(4''-klór-fenil)-fenoxi ]-2 -metil-propionamid. Hozam 97,1%; op.: 132-132,5 °C. N-(2 ’-hidroximetil-1’ ,3’ -dihidroxi-prop-2’ -il)-2-[4’-(4,,-klôr-fe nil)-fen oxi]-2-metil-propionamid. Hozam 98%; 160,5—161 °C. A példa s. i száma 3. 4. 7. példa Mindenben az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a reakciót oldószer nélkül, ömledékben végezzük, 90-130 torr nyomáson, száraz nitrogéngáz átbuborékoltatása közben, 6 órán át. A kapott termék súlya 81,7 g (87,4%); op.: 143-143,5 °C. 3-4. példa Az 1. vagy 2. példában leírtakkal analóg módon eljárva az I. táblázatban felsorolt vegyületeket állítottuk elő. A vegyületek op.-ját és a kapott hozamokat is feltüntettük.-CH3 -CH3 89,2 131-132 -CH3 -CHjOH 90,8 151-152 Szabadalmi igénypont 10 Eljárás (I) általános képletű 2-oxazolin-származékok - ahol R jelentése metil-csoport, R1 jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-csoport vagy 15 hidroximetil-csoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R és R1 jelentése a fenti — a) 150 °C és 200 °C közötti, előnyösen 160 °C és 170 °C közötti hőmérsékleten melegítünk oldószer 20 nélkül — ömledékben, csökkentett nyomáson, inert - gáz átbuborékoltatása közben -, vagy b) xilolos oldatban dehidratálunk, xilol folyamatos adagolása, valamint a reakcióban keletkező víznek — előnyösen xilol-víz azeotrop elegy formájában - a 25 rendszerből történő folyamatos eltávolítása közben. Egy lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.433.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató 3
