175077. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-nitro-2-trifluor-metil-difenil-amin-származékok előállítására

15 175077 közötti hőmérsékleten inert szerves oldószerben, vala­mely erős bázis jelenlétében reagáltatunk, majd szük­ség esetén a kapott, R helyén hidrogénatomot tartal­mazó I általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3, R4 és Rs a fent megadott, dimetil- vagy dietil-szulfát­­tal, vagy valamely metil- vagy etilhalogeniddel reagál­­tatjuk, vízmentes, inert szerves oldószerben, valamely bázis jelenlétében, 20 és 150 °C közötti hőmérsékle­ten. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-triklór-N-etil-4’-nitro-2’-trifluor-metil-di­­fenil-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy N-etil­­-2,4,6-triklór-anilint 2-klór-5-nitro-benzo-trifluoriddal reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-triklór-N-metil-4’-nitro-2’-trifluor-metil­­-difenil-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,4,6-triklór-N-metil-anilint 2-klór-5-nitro-benzo-tri­­fluoriddal reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-4-nitro-2-trifluor-metil-difenil-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-anilint 2-klór-5-nitro-benzo-trifluoriddal reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-ciano-N-metil-4’-nitro-2’-trifluor-metil-dife­­nil-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-ciano­­-N-metil-anilint 2-klór-5-nitro-benzo-trifluoriddal rea-5 gáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4,N-dimetil-4’-nitro-2’-trifluor-metil-difenil­­-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy p-toluidint 10 2-klór-5-nitro-benzo-trifluoriddal reagáltatunk, majd dimetil-szulfáttal N-alkilezzük a terméket. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-4-nitro-2,4’-bisz(trifluor-metil)-difenil-15 -amin előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-amino­­-benzo-trifluoridot 2-klór-5-nitro-benzo-trifluoriddal reagáltatunk, majd a terméket dimetil-szulfáttal N-al­kilezzük. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 20 módja N-metil-4-nitro-2,3’-bisz(trifluor-metil)-difenil­-amin előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-3- -amino-benzo-trifluoridot 2-klór-5-nitro-benzo-trifluo­­riddal reagáltatunk. 16 2 rajz A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.434.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató, 8

Next

/
Thumbnails
Contents