175071. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihalogén-vinilciklopropánkarbonsavészterek előállítására
175071 6 a 2. példa Az 1. példa szerinti módon járunk el. 5 g 2,4,4- trimetil-3-karbetoxi-5-/béta, béta-diklórvinil/ 4,5-dihidrofuránt 100 ml acetonitrilben oldunk 5 és 20 °C-on sugározzuk be 200 nm-nél nagyobb hullámhosszú UV fénnyel 1 órán át. A besugárzás befejeztével a reakcióelegyet az 1. példában megadottak szerint dolgozzuk fel. A vákuumdesztilláció közben 0,05 mmHg nyomáson 98— 10 103 °C-on egységes terméket kapunk, amely az azonosítás során l-acetil-2,2-dimetil-3-/béta, béta-diklórvinil/-ciklopropénkarbonsav-etilészternek bizonyult. Hozam 4,7 g (94%). A szerkezet-vizsgálatot az 15 1. példához hasonlóan végezzük NMR spektrum felvételével és dezacilezéssel. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű dihalogénvinil-ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására, ahol R1 egyenes vagy elágazó láncú 1—18 szénatomos alkil-csoportot, X klór- vagy brómatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű dihalogénvinil-dihidrofuránt, ahol R1 és X jelentése a fenti 200—400 nm hullámhosszú fénnyel sugározzuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a besugárzáshoz ultraibolya fényt vagy ultraibolya részt tartalmazó fényt használunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a besugárzást 200 nm-nél nagyobb hullámhosszú fénnyel végezzük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót folyadékfázisban hajtjuk végre. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy közömbös oldószer jelenlétében hajtjuk 20 végre. 6. Az 1—3. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót gázfázisban hajtjuk végre. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.434.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető : Benkő István igazgató 3
