175063. lajstromszámú szabadalom • Acilanilid-származékokat tartalmazó mikrobicid szerek és eljárás az acilanilid-származékok előállítására
27 175063 28 egy vagy több megfelelő vivőanyaggal és/vagy oldószerrel, adott esetben felületaktív és egyéb segédanyagokkal együtt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1975. márc. 7.) 5 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív anyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Rí metilcsoportot jelent és R2 az aminocsoporthoz képest orto-helyzetben van és metil- vagy etilcso- 10 portot vagy klóratomot jelent, míg R4, Rs és Ré az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1975. március 7.) 3. A 2. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, 15 azzal jellemezve, hogy aktív anyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R3 metilcsoportot jelent, R4 valamely C, —C4 -alkil-, C3-C4-alkenil-csoport vagy C3 -CÉ -cikloalkilcsoport, Rs és R4 az 1. igénypontban megadott 20 jelentésű, emellett az Rí, R2, Rs és Ré szubsztituensek összes szénatomszáma legfeljebb 4. (Elsőbbsége: 1975. március 7.) 4. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, 25 azzal jellemezve, hogy aktív anyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R2 hidrogénatom, C1 C 3 -alkil-csoport vagy halogénatom, R5 és Ré hidrogénatomot képvisel, az R) R3 és R4 jelentése az 1. igénypontban megadottakkal 30 egyezik. (Elsőbbsége: 1974. ápr. 9.) 5. Az 1-3. igénypont bármelyike szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív anyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, 35 ahol R3 metilcsoport, R,, R2, R4, R5 és Rt jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1975. márc. 7.) 6. A 4. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, 40 azzal jellemezve, hogy aktív anyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R3 metilcsoport, R,, R2, R», Rs és R* jelentése a 4. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. ápr. 9.) 45 7. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, a?7al jellemezve, hogy aktív anyagként az alábbi vegyületek egyikét tartalmazza: N-( 1 ’-metoxikarbonil-etil)-N-krotonil-2,6- -dimetil-3-bróm-anilin, N-0’-metoxikarbonil-etil)-N-butiril-2,3,6- -trimetilanilin N-( 1 ’-metoxikarbonil-etil)-N-ciklopropanoil-2,3,6-tri-metilanilin és N-( 1 ’-metoxikarbonil-etilj-N-ciklopropanoil-2-metil-4-szek-butoxianilin. (Elsőbbsége: 1975. márc. 7.) 8. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív anyagként D-konfigurációjú I általános képletű vegyületet tartalmaz. (Elsőbbsége: 1975. márc. 7.) 9. Eljárás az I általános képletű acilanilid-származékok előállítására — e képletben Ri Q -C4 -alkil-, C!-C4-alkoxi-csoportot vagy halogénatomot, R2 hidrogénatomot C] —C3 -alkil-, Ci — C4-alkoxi-csoportot vagy halogénatomot, R5 hidrogénatomot, C!-C3-alkil-csoportot vagy halogénatomot, R* hidrogénatomot, vagy metilcsoportot jelent, emellett az Rí, R2 Rs és Ré szubsztituensek szénatomszámának az összege legfeljebb 8, R3 metil- vagy etilcsoportot jelent és R4 adott esetben ciano- vagy rodanocsoporttal helyettesített C ! —C4 -alkil-, C2-C5-alkenil- vagy C3-C7-cikloalkil-csoportot jelent - azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű vegyületet egy III általános képletű karbonsavval vagy ennek savhalogenidjével, savanhidridjével, savamidjával vagy észterével - előnyösen 0 és 180 °C közötti hőmérsékleten - acilezünk, e képletekben R1 -R6 7 jelentése a fent megadottakkal egyezik, vagy b) valamely IV általános képletű acilanilidet butil-lítiummal vagy nátrium-hidriddel a megfelelő alkálifémsóvá alakítunk át, amelyet azután egy V általános képletű vegyülettel reagáltatunk, vagy valamely IV általános képletű acilanilidet alkálikarbonát jelenlétében egy V általános képletű vegyülettel reagáltatunk, előnyösen katalitikus mennyiségű alkálifémjodid jelenlétében, emellett az Rí —R4 jelentése a fenti, míg „Hal” valamely halogénatomot képvisel. (Elsőbbsége: 1975. márc. 7.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 804678 - Zrínyi Nyomda, Budapest 14
