174973. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 16-alkil-16-hidroxiprosztánsav-származékok előállítására
19 174973 20 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-{3(R>hidroxi-2ß-{4-(ciklohexil-metil)-4-(RS)-hidroxi-4-metü-l-transz-butenil]-5-oxo-ciklopent-lat-il] -heptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-7-{3(RHtetrahidr°Puan-2-il-oxi)-5-oxo-ciklopent-l-enilj-heptanoátot racém lítium {( 1 -pentinil)-[4-(ciklohexil-metil)-4-metil-4-(trietil-szilil-oxij-transz-l -butenilj-kuprátj -tál reagáltatunk és ezután hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26.) 10L Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7- {3(R}-hidroxi-20-{4-(ciklohexil-metil)-4( RS)-hidroxi-4-metil-1 -transz-oktenil J-5(S)-hidroxi<iklopent-la-il]-heptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-7-(3(RHtetrahidropiran-2-il-oxi)-5-oxo-ciklopent-l-en-ilj-heptanoátot racém lítiumul-pentinü)-(4-met il-4-(trietil-szilil-oxi)-transz-l-oktenil j-kuprátj-tal reagáltatunk, majd a trietil-szilil-védőcsoportot hidrolízissel eltávolítjuk, és a kapott terméket ezt követően redukáljuk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26.) 11. Az I. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-(20-(4)RS(-hidroxi-4-metil-l• transz-oktenil)-5-oxo-ciklopent-3-en-la-ilJheptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-7 [3(R>(tetrahidropiran-2-il-oxi)-5-oxo-ciklopent-l -en-ilj-heptanoátot racém litium-{( 1-pcntinil)-(4-metll-4-(trietil-szilil-oxi)-transz-I -oktemlj-kuprátj tál reagáltatunk, majd a terméket hidroli/iljuk és ezt követően dehid ratáljuk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-[2(J-[4-(cíklohexil-metU)-4(RS)-hidroxi-4-metil-l -transz-buteniIJ-5-oxo-ciklopent-3-1 lap-en-la-ilj-heptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy metU-7-[3(R)-(tetrahidropiran-2-il-oxi)-5-oxo-ciklopent-l-en-ilj-heptanoátot racém lítium-{( 1 -pentin il }-{4-(cikIohexil-metiI)-4-metiI-4-{trietíI-szilil-oxi)j -transz-1-butenilj-kuprátj-tál reagáltatunk, majd a kapott terméket hidrolizáljuk és ezt követően dehidratáljuk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-f3(R)-hidro xi-2/3-{ 4(RS)-hidj Q ro xi -4,5,5-trimetil-1 -transz-oktenilj-5-oxo-ciklopent-la-ilj-heptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-7-[3(R) -(tét rahidropiran-2-il-oxi)-5 -oxo-ciklopent-l-en-ilj-heptanoátot racém lítium-{(l-pentinil)-{4,5,5-trim etil-4-( trietil-szilil-oxi)-transz-1 -oktenil )-15 -kuprátj-tal reagáltatunk, és ezt követően hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26 ) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-{3(R)-hidroxi-20-[4(RSHhidr o x i- 3,3,4-trimetil-1 -transz-oktenil)-5-oxo-ciklopent-20 -la-ilj-heptanoát előállítására, azzal jellemezve, hogy me t il -7 -[ 3( R )-(tetrahidropiran-2-il-oxi)-5-oxo-ciklopent-l-en-il]-heptanoátot racém lítium-{(l-pentinil)-{3,4,4-trimetil-4-(trietil-szilil-oxi)-transz-l -oktenil j-kuprátj-tal reagáltatunk, majd ezt követően hidroli-2J zálunk. (Elsőbbsége: 1974. III. 26.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja racém metil-7-{3(R)-hidroxi-20-[4(RS)-hidro x i -4 - me t il -1 • transz-5 -cisz-oktadienil j-5 -oxo-ciklopent-1 a-en-il] -heptanoátot racém lítium-j( 1 -pentinil)jo -[4-met il-4-( trietil-szilil-oxi)-okt-5-in-transz-l-eml] -kuprátj-tal reagáltatunk, majd a kapott terméket hidrolizáljuk és ezt követően szelektíven hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1975. III. 25.) képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 10 80.401.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató
