174970. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropán gyűrűrendszert tartalmazó szerves vk előállítására
33 174970 34 Ezután a reakcióelegyet jeges vízbe öntjük és a vizes elegyet dietiléterrel extraháljuk. Az éteres kivonatot magnéziumszulfát felett szárítjuk és desztilláljuk. Ily módon 200 mg (55%-os hozam) etil-l,3,3-trimetil-2- -vinilciklopropánkarboxilátot kapunk. Fp. 92—95°/l,5 Hgmm. Elemzés NMR ppm (CC14): 6,40-4,80 (m, 3H), 4,03 (b. q., 2H), 2,08 (b. d., 1H), 1,40-1,00 (m, 12H). B) Etil-3,3-dimetil-2-vinilciklopropánkarboxilát előállítása 1. A XVI—A. 1) példában leírt módon állítjuk elő az etil-6-bróm-3,3-dimetfl-4-hexenoátot. Fp. 85°/0,5 Hgmm. IR (cm'1): 1730, 1365, 1215, 1033, 970, 710, 590. 2. A XVI—A. 2) példában megadott módon az etil-6-bróm-3,3-dimetil-4-hexenoátot etil-3,3-dimetil-2-vinilciklopropánkarboxiláttá alakítjuk. Fp. 68—75°/25 Hgmm. IR (cm“1): 1728, 1630, 1187, 1148,1097,1030,990,902. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás C általános képletű dihalogénvinil-ciklopropán-származékok előállítására, mely képletben R jelentése R1 csoport, ahol R1 rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, vagy R jelentése R® csoport, ahol R® valamely VII általános képletű csoport, amelyben R9 jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport, R10 hidrogénatom rövidszénláncú alkü-, fenoxi-, benzil- vagy fenfltiocsoport, R11 hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport és R12 oxigén- vagy kénatom vagy viniléncsoport, R7 jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkenilcsoport, rövidszénláncú alkinilcsoport, kisszénatomszámú cikloalkilcsoport, fenilcsoport, fenil-(rövidszénláncú)-alkilcsoport, rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoport, rövidszénláncú alkanoilcsoport, benzoilcsoport, di-(rövidszénláncú)-alkilamino- vagy nitrilcsoport, R2 és R3 hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil-, rövidszénláncú alkinil-, kisszénatomszámú cikloalkil-, fenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkücsoport, vagy R2 és R3 együttesen legalább két szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkiléncsoportot alkotnak, valamint ha R2 és R3 közül az egyik hidrogénatomtól eltérő, a másik rövidszénláncú alkoxikarbonil-, rövidszénláncú alkanoü-, benzoü-, di-(rövidszénláncú)-alkilaminovagy nitrilcsoport is lehet és X halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely B, X, Y vagy Z általános képletű vegyületet, ahol R, R2, R3, R7 és X a fent megadottak, azzal a feltétellel, hogy egy azonos szénatomhoz legfeljebb két fluor- és egy jódatom kapcsolódhat, előnyösen vízmentes oldószerben 1 —5 mólnyi mennyiségű, előnyösen vízmentes bázissal, előnyösen nátriumhidriddel vagy egy alkálifémoxiddal, 50—200 °C hőmérsékleten dehidrohalogénezünk, legalább egy mólnyi halogénhidrogénsav lehasításáig. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely X általános képletű vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely B általános képletű vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1975. február 19.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként Y általános képletű vegyületeket használunk. (Elsőbbsége: 1975. február 24.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Z általános képletű vegyületeket használunk. (Elsőbbsége: 1975. március 11.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan C általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2 és R3 metilcsoport, R7 hidrogénatom, X klór- vagy brómatom és az R az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan B, X, Y vagy Z általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R, R2, R3, R7 és X a fent megadott. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 7. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan C általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése rövidszénláncú alkilcsoport és R2, R3, R7 és X az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan B, X, Y vagy Z általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R2, R3, R7 és X az 1. igénypontban megadott és R az 1. igénypont szerinti R* csoport, és a keletkezett vegyületet átészterezzük. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 8. Az 1. vagy 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja olyan C általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2, R3, R7 és X az 1. igénypontban megadott és R rövidszénláncú alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan B, X, Y vagy Z általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R, R2, R3, R7 és X a fent megadott. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 9. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan C általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2, R3, R7 és X az 1. igénypontban megadott és R az 1. igénypont szerinti R® csoportot jelenti, azzal jellemezve, hogy olyan B, X, Y és Z általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R, R2, R3, R7 és X a fenti megadott. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan C általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2, R3, R7 és X a 9. igénypontban megadott, és R, R® csoport, ahol a VII általános képletű csoportban R® és R9 hidrogénatom, R10 fenoxicsoport, R11 hidrogénatom és R12 viniléncsoport, azzal jellemezve, hogy olyan B, X, Y vagy Z általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R, R2, R3, R7 és X a fent megadott. (Elsőbbsége: 1975. szeptember 9.) 11. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként, valamely B általános képletű vegyületet használunk és a reakciót két mól halogénhidro-17 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
