174968. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés aeroszól formájában alkalmazható termékek előállítására
7 174968 8 adagolunk. Ha a palackban a nyomás stabilizálódott, akkor a palackot megfordítjuk és az elegy homogenitásának biztosítására néhányszor összerázzuk. 3. példa Hársfa-sampon Az alább felsorolt komponensek összekeverésével két oldatot állítunk elő (A. és B. oldat). A. oldat 10 g/1 szárazanyag-tartalmú hársfaextraktum ad 1000 g szacharóz 50 g ammónium-nitrát 0,2 g dinátrium-hidrogénfoszfát 0,1 g magnézium-szulfát 0,05 g kálium-klorid 0,05 g B. oldat nátrium-laurilszarkozinát, 40%-os oldat 100 g trietanolamin-lauriléter-szulfát, 30%-os oldat' 150 g Az A. oldatot beoltjuk Üterenként 50 g kefirrel, majd az elegyet 9 órán keresztül 30 °C hőmérsékleten állni hagyjuk. Szűrés után az elegy pH-ját az 1. példában ismertetett módon 6,5-re állítjuk be, aeroszol-palackba töltjük és 30 °C-on fermentáljuk. A palackban a nyomás az 5. nap végén stabilizálódik [7 kg/cm2, 25 °C-on mérve]. Ezután a palackban uralkodónál nagyobb gáznyomáson 20 ml B. oldatot viszünk a palackba. Ezen kívül — az ismertetett példákhoz hasonlóan — az 1. és 2. ábrán bemutatott berendezéssel trietanol-amint és gyöngyvirág parfüm-koncentrátumot viszünk a palackba. A palackot végül az elegy homogenizálása céljából összerázzuk. A sampon felületaktív anyagait a B. oldat tartalmazza. Mivel ezek károsan befolyásolják a fermentáció lefutását, csak a fermentáció befejeződése után adjuk hozzá őket az elegyhez. 4. példa Borotválkozás utáni arcvíz Az alábbi komponensek összekeverésével és melegítésével a következő két oldatot állítjuk elő: A. oldat 96%-os etilalkihol 607,7 ml/15 °C vagy 548 g glicerin 10 g szolubilizátor (polietoxilezett alkil-fenol) 4 g gyöngyvirágparfüm 10 g B. oldat szacharóz 30 g ioncserélt víz ad 1 kg dinátrium-hidrogénfoszfát 0,05 g magnézium-szulfát 0,03 g ammónium-nitrát 0,1 g kálium-klorid 0,03 g A B. oldatot Éterenként 50 g kefirrel oltjuk be, majd 8 órán keresztül 32 °C-on inkubáljuk. Az oldat pH-ját szűrés után 6,5-re állítjuk be, majd a beoltott oldatot aeroszolos palackokba töltjük és fermentáljuk. A fermentálást 32 °C-on végezzük. A palackokban a nyomás a 8. nap végén stabilizálódik, ekkor értéke 6 kg/cm2 (25 °C-on mérve). Ezután a palack belső nyomásánál nagyobb gáznyomáson 55 ml A. oldatot adunk az elegyhez. Az 1. és 2. ábra szerinti berendezéssel 1 g allantoint és 0,3 g trietanol-amint adunk a fermentált elegyhez és a palackot homogenizálás céljából összerázzuk. Az A. oldatot azért adjuk a fermentáció végén az elegyhez, mivel ez tartalmazza a mikroorganizmusok fejlődésére káros alkoholt és parfümöt. A bemutatott 4 példában a fermentációban kefirt alkalmaztunk, mivel a baktériumoknak és élesztőgombának ezt az együttesét különösen könnyű tenyészteni és alkalmazásukkal jó eredmények érhetők el. A kefir alkalmazása azonban a találmány szerinti eljárásnak csak egyik — bár kedvező — foganatosítási módja. A találmány szerinti eljárásban előnyösen például az alábbi élesztőgombákat alkalmazhatjuk: Saccharomyces cerevisae, Saccharomyces pastorianus és Saccharomyces mali. A fermentálásra alkalmazott mikroorganizmust esetenként az elérni kívánt hajtógáznyomástól és a bioszintézis útján előállítani kívánt metabolittól függően választhatjuk meg. 5. példa Bőrápoló emulzió Az alább felsorolt anyagokat összekeverjük, majd a keveréket 65 °C-ra felmelegítve olajos fázist állítunk elő: lanolin 40 g földimogyoró-olaj 50 g búzacsíraolaj 30 g glicerin-monosztearát 30 g glikol-monosztearát 20 g sztearil-alkohol 15 g A következő anyagok összekeverésével vizes fázist készítünk: kálium-foszfát 0,2 g magnézium-szulfát 0,1 g ammónium-szulfát 0,1 g maltóz 40 g hársfa-extraktum ad 1000 g polietoxilezett kopraolaj-zsíralkohol (alkoholmolekulánként 17 molekula etilénoxidot tartalmaz) 30 g A vizes fázist felmelegítjük 65 °C-ra, majd összekeverjük az ugyanezen hőmérsékleten levő olajos fázissal olyan módon, hogy az olajos fázist lassan, enyhe 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
