174948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2- vagy 3-aminoalkiltio- és aminoalkilszulfinil-indol-vegyületek előállítására

31 174948 32 9. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-pirrolidinilidén­­imino)-etiltio]-2-metilindol vagy gyógyászatiig hatá­sos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-2-metilindollal reagáltatunk és kí­vánt esetben a termék gyógyászatiig hatásos sav­addíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. decem­ber 30.) 10. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja l,2-dimetil-3-[2-(l-metil-2-pir­­rolidinilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatiig hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborá­­tot 3-[(2-aminoetil)-tio]-l,2-dimetilindollal reagálta­tunk és kívánt esetben a termék gyógyászatiig hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 11. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-pirrolidinilidén­­imino)-etiltio]-2-fenilindol vagy gyógyászatiig hatá­sos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-2-fenilindollal reagáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatiig hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 12. Az 1. igénypont szerinti d) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-imidazolinilidén­­imino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatiig hatásos sav­addíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -metil-2-metiltio-2-imidazolin-hidrokloridot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-indollal reagáltatunk és kívánt eset­ben a termék gyógyászatiig hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 13. Az 1. igénypont szerinti e) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-pirrolidinilidén­­imino)-etilszulfinil]-indol vagy gyógyászatilag hatá­sos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-[2-(l-metil-2-pirrolidiniliiénimino)-etiltio]-in­metapeijodáttal oxidálunk, és kívánt esetben a Ler:;lék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját ké­pezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 14. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-( 1 -metíl-2-pirrolidinilidén­­imino)-etiltio]-l-benzilindol vagy gyógyászatilag ha­tásos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-l-benzilindollal reagáltatunk és kí­vánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos sav­addíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. no­vember 13.) 15. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[ 2-(1-metil-2-pirolidinilidén­­imino)-etiiúo]-l-(2-metoxietil)-indol vagy gyógyásza­tilag hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborá­­tot 3-[(2-aminoetil)-tio]-l-(2-metoxietil)-indollal rea­gáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 16. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja l-ciklopentil-3-[2-(l-metil-2-pir­­rolidinilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatilag hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemez­ve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3 - [( 2 - a minoetil)-tio ]-1 -ciklopentilindollal reagálta­tunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 17. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja l-(2-furilmetil)-3-[2-(l-metil-2- -pirrolidinilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyásza­tilag hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborá­­tot 3-[(2-aminoetil)-tio]-l-(2-furilmetil)-indollal rea­gáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 18. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja l-(ciklopropilmetil)-3-[2-(l-me­­til-2-pirrolidinilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyá­szatilag hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorbo­­rátot 3-[(2-aminoetil)-tio]-l -(ciklopropilmetil)-indol­­lal reagáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyá­szatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (El­sőbbsége: 1975. november 13.) 19. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-pirrolidinilidén­­imino)-etiltio]-l-(2-propenil)-indol vagy gyógyásza­tilag hatásos savaddíciós sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborá­­tot 3[(2-aminoetil)-tio]-l-(2-propenil)-indollal reagál­tatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 20. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-2-pirrolidinilidén­­imino)-etiltio]-l-(n-oktil)-indol vagy gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóik előállítására, azzal jelle­mezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborá­­tot 3-[(2-aminoetil)-tio]-l-(n-oktil)-indollal reagálta­tunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 21. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 5-etil-3-[2-(l-metil-2-pirrolidi­­nilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatilag hatá­sos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-5-etilindollal reagáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 13.) 22. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 3-[2-(l-metil-4-fenil-2-pirrolidi­­nilidénimino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatilag hatá­sos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metil-4-fenilpirrolidóniunrfluorborátot 3-[(2-aminoetil)-tio]-indollal reagáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 23. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja 5-klór-3-[2-(l-metü-2-pirrolidi­­nilidénamino)-etiltio]-indol vagy gyógyászatilag ha­tásos savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy O-etil-N-metilpirrolidónium-fluorborátot 3-[(2- -aminoetil)-tio]-5-klórindollal reagáltatunk és kívánt esetben a termék gyógyászatilag hatásos savaddíciós sóját képezzük. (Elsőbbsége: 1974. december 30.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16

Next

/
Thumbnails
Contents