174931. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hústermelő háziállatoknak orális úton beadható készítmény előállítására

13

174931

14

72 db, kb. 20 kg súlyú malacot nem és élősúly alapján 8 nagyjából azonos csoportba osztunk. Minden csoport az adott dózisnak megfelelő meghatáro- 5 zott takarmányt kap. Az egyes csoportok állatai az élősúly alapján összeállított etetési táblázat szerint meghatározott és hetenként utánállított pontosan be11. példa

mért takarmányt kapnak. Minden csoportnál 9 hetes kísérleti időszak után a napi élősúly-gyarapodást g-ban és a takarmányhasznosítási koefficienst (kg takarmány/kg élősúly-gyarapodás aránya) meghatározzuk. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze:

Takarmány

Napi

élősúlygyarapodás

Takarmányhasznosítási

koefficiens

Alacsony réztartalmú táp

Alaptáp — kontroll

522,9

2,564

Alaptáp + nitrovin 10 ppm

567,0

2,381

Alaptáp + carbadox 20 ppm

630,6*

2,292

Alaptáp + mithramicin-keverék 25 ppm

640,2**

2,201*

Magas réztartalmú táp

Alaptáp — kontroll

575,2

2,349

Alaptáp + nitrovin 10 ppm

579,2

2,308

Alaptáp + carbadox 20 ppm

672,7**

2,184*

Alaptáp + mithramicin-keverék 25 ppm

612,8*

2,245*

* = szignifikáns P < 0,05 szinten ** = szignifikáns P < 0,01 szinten

30

12. példa

A 4. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy mithramicin keverék helyett a Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka, Japán, cégtől kapott chromomicin A3-at alkalmazunk. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze:

Takarmány

Egyes madarak átlagos

végső súlya (g)

Kontrolihoz viszonyított %-os növekedés

Alaptáp — kontroll

41,46

Alaptáp + penicillin 25 ppm

46,73*

12,7

Alaptáp + nitrovin 10 ppm

45,46*

9,7

Alaptáp + chromomicin A3 10 ppm

43,68***

5,4

Alaptáp + chromomicin A3 5 ppm

44,51**

7,3

* = szignifikáns p < 0,001 szinten ** = szignifikáns p < 0,01 szinten *** = szignifikáns p < 0,05 szinten.

55

13. példa

4»2 g, a 2. példa szerint készített kristályos magnéziumkelátot 100 ml vízben oldunk és a pH-t 0,1 n sósav óvatos hozzáadásával 3,0 értékre állítjuk be. A megsavanyított oldatot 2 x 100 ml etilacetáttal extraháljuk, az extraktumot nátriumszulfát felett szárítjuk és az oldószert ledesztilláljuk. A sárga gumiszerű ma- 65

radékot éterrel kezeljük, majd a kapott sárga port (2,5 g) etilacetátból kristályosítjuk és 100 °C-on magas vákuumban szárítjuk. A kapott termék (op.: 173-176 *C) IR és NMR spektrum és nagynyomású folyadék kromatográfia alapján a mithramicin A-val azonos.

60

7