174900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új lizolipin antibiotikum és komponensei előállítására
13 174900 14 3. táblázat folytatása m/e I(%) m/e I(%) m/e I(%) 653 0,8 565 2 652 1,2 564 1,7 497 2,6 651 3,0 563 0,9 496 9 650 2,5 562 1,3 495 11 649 5,5 494 23 551 1,2 493 16 643 5 550 1,7 492 5,4 642 20 549 4,0 491 3,7 641 40 548 2,5 490 3,3 640 37 547 1,7 489 3,7 639 100 546 3,7 488 6,3 487 4 612 5 537 2,5 486 6 611 16 536 3,3 610 17 535 6,7 479 1,2 609 50 534 3,7 478 3,0 608 15 526 3,7 477 3,3 607 27 525 4,6 476 3,7 524 10,2 475 4,0 600 méta-523 6,2 474 2,5 stabilis ion 581 méta-522 1,7 473 2,0 stabilis 521 2,5 472 1,2 ion 581 5,5 520 4,6 471 1,7 580 15 519 5,4 470 1,7 579 17 518 7,1 469 1,2 578 40 468 3,3 467 1,7 45 12 466 4,0 44 5 465 3,7 43 48 464 5,1 42 13 463 6,0 41 7 462 10 461 8 32 33 460 2,5 31 43 30 12 460-85 között nincsenek 29 39 szignifikáns 28 10 csúcsok 18 8 85 3,3 17 2 84 2,0 16 1,2 83 4,4 15 15 82 1,7 14 5 81 2,0 74 12 73 1,7 72 1,2 71 5,4 70 3,0 69 9,5 61 2,5 60 6,3 57 7,5 56 2,5 55 5,4 6. példa Sebek fertőtlenítésére alkalmas gélformájú gyógyászati készítmény előállítása 0,01% lizolipin I hatóanyagot tartalmazó gél 5 liter gél előállításához 100 g nagyviszkozitású metilcellulózt 500 g propilénglikollal és 3,25 ml Aqua conservans-szal keverünk és az elegyet homogén gél keletkezéséig állni hagyjuk. Ezután 0,5 g lizolipin I 1 liter Aqua conservans-szal készített szuszpenzióját adjuk hozzá, végül az egész elegyet Aqua conservans-szal 5 literre tölltjük és a kapott gélt tubusokba töltjük. Aqua conservans alatt 0,07% p-hidroxi-benzoesav-metilészter (Methylparaben) és 0,03% p-hidroxi-benzoesav-propilészter (Propylparaben) vizes oldatát éijtük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) képletű lizolipin I és (II) képletű lizolipin X komponensekből álló új lizolipin antibiotikum, az egyes komponensek és ezek acetilszármazékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy a Streptomyces violaceoniger Tü 96 NRRL 8097 törzset, vagy annak egy besugárzással vagy mutagén kezeléssel előállított és izolált és fermentáció során lizolipint képező mutánsát szénás nitrogénforrást, valamint szervetlen sókat tartalmazó vizes tápoldatban aerob körülmények között tenyésztünk, majd a lizolipint izoláljuk és — kívánt esetben — alkotórészeire választjuk szét, és/vagy kívánt esetben tisztítjuk, és/vagy acetil-származékaikká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az antibiotikum jelenlétének a kimutatásához Bacillus subtilist használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a lizolipin izolálására, azzal jellemezve, hogy a szűrt tenyészlevet vízzel csak korlátoltan elegyedő szerves oldószerrel extraháljuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a lizolipin izolálására, azzal jellemezve, hogy a szűrt tenyészlevet etü-acetáttal extraháljuk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az antibiotikumot petroléteres extrakcióval tisztítjuk. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az antibiotikumot kromatográfiával tisztítjuk. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az antibiotikumot kromatográfiával adszorbens gyantákon tisztítjuk és/vagy komponenseire választjuk szét. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
