174857. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált arilalkiaminok előállítására
13 174857 14 léndioxi-feniletil-N-metilamin klórbenzolban kálium-karbonát jelenlétében végzett reakciójával. Rf-értéke: 0,5 (kloroform-metanol 9 :1 arányú elegy ével). b) 5,6-Etiléndioxi-2N-[3-)2-/3,4-metiléndioxi/-feniletil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid Készül a 10. példa b) pontjával analóg módon 4,5-etiléndioxi-2N-[3-(2-/3,4-metiléndioxi/- feniletil-metilamino)-propilí-ftálimid jégecetben cinkporral végzett redukciójával. Olvadáspontja 180—182\ 14. példa 5,6-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-metiléndioxi/-feniletil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid a) 4,5-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-metiléndioxi/-feniletil-metilamino)-propilj-ftálimid Készül a 12. példa a) pontjával analóg módon 4.5- dimetoxi-N-(3-klórpropil)-ftálimid és 3,4-metiléndioxi-feniletil-N-metilamin klórbenzolban káliumkarbonát jelenlétében végzett reakciójával. Rf-értéke: 0,7 (kloroform-metanol 19:1 arányú elegyével). b) 5,6-Dimetoxi-2N-[3-f2-/3,4-metiléndioxi/-feniletil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid Készül a 10. példa b) pontjával analóg módon 4.5- dimetoxi-2N-[ 3-(2-/3,4-metiléndioxi/-feniletil-metilaminp)- propilj-ftálimid jégecetben cinkporral végzett redukciójával. Olvadáspontja 235-237 . 15. példa 5,6-Etiléndioxi-2-[3-(2-/3,4-dimetoxi/-feniletil-metilamino)-propil]-l ,2- -benzizotiazolin-1,1-dioxid-hidroklorid Készül a 12. példa a) pontjával analóg módon N-(3-klórpr opil)-5,6-etiléndioxi-l ,2-benzizotiazolin-1,1-dioxid és 3,4-dimetoxi-feniletil-N-metilamin reakciójával. Rf-értéke: 0,6 (kloroform-metanol 9 :1 arányú elegyével). 16. példa 3-Metil-5,6-dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/--feniletil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid Készül a 12. példa a) pontjával analóg módon 3-metil-5,6-dimetoxi-N-(3-klórpropil)-ftálimidin és 3,4-dimetoxi-feniletü-N-metilamin klórbenzolban kálium-karbonát jelenlétében végzett reakciójával. Olvadáspontja 135-136°. 5,6-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/-fenilizopropil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid a) 4,5-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/-fenilizopropil-metilamino)-propilj-ftálimid Készül a 12. példa a) pontjával analóg módon 4.5- dimetoxi-N-(3-klórpropil)-ftálimid és 3,4-dimetoxi-fenilizopropil-N-metilamin klórbenzolban kálium-karbonát jelenlétében végzett reakciójával. Rfértéke: 0,9 (kloroform-metanol 9 :1 arányú elegyével). b) 5,6-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/-fenil-izopropil-metilamino)-propil]-ftálimidin-hidroklorid Készül a 10. példa b) pontjával analóg módon 4.5- dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/- fenilizopropil-metilamino)-propil]-ftálimid jégecetben cinkporral végzett redukciójával. Olvadáspontja 183-185 . 17. példa 18. példa 5,6-Metiléndioxi-2N-[2-(2-/3,4-dimetoxi/--feniletil-metilamino)-etiI]-ftálimidin-hidroklorid a) 4,5-Metiléndioxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi/-feniletil-metilamino)-etil]-ftálimid Készül a 10. példa a) pontjával analóg módon 4.5- metiléndioxi-ftálsavanhidrid és l-[2-(3,4-dimeto xi-fenil)-etil-metilamino]-2-amino-etánból. Rf-értéke: 0,55 (kloroform-metanol 9 :1 arányú elegyével). b) 5,6-Metiléndioxi-2N-[2-(2-/3,4-dimetoxi/-feniletil-metilamino)-etil]-ftálimidin-hidroklorid Készül a 10. példa b) pontjával analóg módon 4.5- metiléndioxi-2N-[2-(2-/3,4-dimetoxi/- feniletil-metilamino)-etil]-ftálimid jégecetben cinkporral végzett redukciójával. Rf-értéke: 0,4 (kloroform-metanol 9 :1 arányú elegy ével). 19. példa 5,6-Dimetoxi-2N-[3-(2-/3,4-dimetoxi-feniletil-metilamino)-propil-ftálimidin-hidroklorid 5,3 g (0,02 mól) 5,6-dimetoxi-N-(2N-metilamino)-propil-ftálimidint, 4,0 g (0,02 mól) 3,4-dimetoxi-feniletilkloridot és 4,2 g káliumkarbonátot 5 óra hosszat 100 ml klórbenzolban visszafolyatás közben forraljuk. Lehűlés után az oldatot szűrjük, és a szüredéket vákuumban bepároljuk. A nyers termé-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
