174808. lajstromszámú szabadalom • Fémek korrózióvédelmére alkalmas kompozíciók
5 174808 6 A kompozíció oldószerként például 15—85% aromástartalmú szénhidrogén-oldószereket, továbbá lakkbenzint, toluolt, xilolt, alifás és aromás észtereket, acetálokat, ketonokat vagy ezek elegyeit tartalmazhatja. A találmány szerinti kompozíció adott esetben színezőanyagokat, így zsírsavakban, zsírokban, olajokban és szerves oldószerekben oldódó anilin-színezékeket is tartalmazhat. A találmány szerinti kompozíció továbbá adott esetben vízkiszorító komponenseket, például hidroaromás ketonokat (célszerűen ciklohexanont) vagy etilénglikol rövidszénláncú alifás alkoholokkal képezett monoétereit (például etilénglikol-monobutilétert /butil-celloszolv/) tartalmazhat. A vízkiszorító komponenst tartalmazó kompozíciókat nedves fémfelületekre is felvihetjük. A találmány szerinti kompozíciót kívánt esetben a felhasználási célnak megfelelő, ismert hordozóés/vagy segédanyagokkal keverhetjük össze. Ezen ismert anyagok közül példaként a következőket említjük meg: bitumen, így desztillációs vagy fúvatott bitumen, víz, tixotropizáló anyagok, így organofil bentonit vagy alumíniumbronz, továbbá gélszerű lágyítók. A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. 1. példa 360 g oxidált petrolátumot (savszám: 19,7 mg KOH|g) és 40 g oxidált cerezint (savszám: 29,0 mg KOH/g) 100°C-on 400 g aromásdús benzinben oldunk, majd az oldatot 150°C-ra melegítjük és 6,5 g magnéziumoxidot adunk hozzá. Az elegyet addig tartjuk a fenti hőmérsékleten, amíg teljesen áttetsző, csomó- és vízmentes anyagot nem kapunk. Ezután az elegyhez 150 °C-on, keverés közben 300 g, fehérolaj kénsavas finomítása útján nyert szulfonsav magnéziumsóját és 70 g diciklohexilamin-abietátot adunk. Az elegyet 100 °C-ra hűtjük, majd hozzákeverünk 1300 g lakkbenzint. Az így előállított kompozíció egészen vékony, átlátszó, fogásbiztos bevonatot ad. 2. példa A 1. példában ismertetettel egyébként azonos összetételű, azonban oldószerként 1000 g lakkbenzint és vízkiszorítószerként 300 g etilénglikol-monobutilétert (butilcelloszolvot) tartalmazó kompozíciót állítunk elő. Ez a kompozíció nedves fémfelületekre is felvihető, és fogásbiztos bevonatot ad. 3. példa 300 kg aromásdús benzinben 130°C-on, keverés közben 30 kg 10 000 átlagmdekulasúlyú polietilént és 30 kg 5000 átlagmolekulasúlyú poliizobutilént oldunk, majd az oldathoz 360 kg oxidált petrolátumot (savszám: 15,8 mg KOH/g) és 168 g oxidált cerezint (savszám: 24,8 mg KOH/g) adunk. Az utóbbi komponensek feloldódása után az elegyet 140—150°C-ra melegítjük, majd 5,8 kg magnézium oxidot adunk hozzá, és addig tartjuk ezen a hőmérsékleten, amíg az elegyből kivett minta üveglapra cseppentve teljesen áttetsző, azaz víz- és csomómentes nem lesz. Ha a kivett minta megfelelő, az elegyhez keverés közben 180 kg aromásdús benzint, 6 kg trietanolamin-oleát-diészter faktiszt és 6 kg diciklohexilamin-oleátot adunk, majd az elegyet keverés közben 20-30 °C-ra hűtjük. Az így előállított kompozíció tartós, fogásbiztos bevonatot képez. 4. példa A 6. példában közölttel egyébként azonos összetételű, azonban oldószerként 130 kg aromásdús benzint és vízkiszorítószerként 50 kg butilcelloszolvot tartalmazó kompozíciót állítunk elő. A kapott kompozíció nedves fémfelületekre is felvihető, és tartós, fogásbiztos bevonatot képez. 5. példa 200 kg aromásdús benzinben 100 °C-on 180 kg oxidált petrolátumot (savszám: 19,7 mg KOH/g) és 20 kg oxidált cerezint (savszám: 29,0 mg KOH/g) oldunk. Az oldatot 140—150°C-ra melegítjük, 3,25 kg magnéziumoxidot adunk hozzá, és addig főzzük ezen a hőmérsékleten, amíg a kivett minta teljesen áttetsző és csomómentes nem lesz. Ezután a fenti hőmérsékleten 150 kg fehérolaj kénsavas finomítása útján nyert szulfosav magnéziumsóját, és 30 kg diciklohexilamin-abietátot adunk az elegyhez. Az elegyet 100°C-ra hűtjük, majd hozzákeverünk 650 kg lakkbenzint. Az így előállított kompozíció vékony, fogásbiztos bevonatot ad. 6. példa A 5. példában közölttel egyébként azonos összetételű, azonban hígítószerként 600 kg lakkbenzint és vízkiszorítószerként 60 kg ciklohexanont tartalmazó kompozíciót állítunk elő. A találmány szerinti kompozíciók korróziógátló hatását vízgőz-vizsgálattal és Kestemich-kamrás vizsgálattal határoztuk meg. A mérési eredményeket a kísérlet 6., 12., 18. és 24. napján értékeltük, és az 1. táblázatban közöljük. A táblázatban összehasonlításként egy ismert kompozíció vonatkozó adatait is megadjuk. A táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti kompozíciók korróziógátló hatása messze felülmúlja az ismert kompozíciókét. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
