174724. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrogéntartalmú fémkelátok gyorsítóként való alkalmazására telítetlen poliészter alapú forma- és bevonóanyagoknál
11 174724 12 peráljuk. Ezután 30 másodpercen belül hozzáadunk 5,0 • 10“4 mól kelátképzőt, 5,0 • 10 ~4 mól nitrogén-tartalmú vegyületet (nitrogén-tartalmú elektrondonor) és egy kereskedelmi fémgyorsító 2,5 • 10"4 mólját oldat formájában, majd további 5 30 másodpercig intenzíven keverünk. Ezt követően meghatározzuk a TGL 29 909/03 szerint az 1. példában leirt módon a gélesedési időt. A meghatározások eredményeit a 10. táblázatban adjuk meg. 10 11. példa 72,0 rész 1. példa szerinti poliészter sztirolos 15 oldatához keverőműben egy 3%-os, 4. példa szerinti poliészterrel készített „Aerosil 380” (gyártó: Degussa, Frankfurt/Main) paszta 12,0 részét, 12,0 rész sztirolt, 2,0 rész technikai minőségű benzoinhidroxietilétert és egy 46-48 °C-os és 52—54 °C-os 20 olvadáspontú paraffint 1 :1 arányban tartalmazó 10%-os oldat 2,0 részét adjuk és jól elkeverjük. Ehhez a telítetlen poliészter bevonó-anyaghoz mindenkor 0,054% találmány szerinti nitrogén-tartalmú fémkelátot, amelyet 2 mól kelátképzőnek és 2 mól 25 nitrogén-tartalmú vegyüietnek (nitrogén-tartalmú elektrondonor) 1 mól 5,5% kobalt-tartalmú 1 :1 arányú butanol-butilacetát keverékkel készített kobalt-oktoát-oldathoz való adásával állítunk elő, adunk röviddel a feldolgozás előtt. 30 A gyorsítót tartalmazó telítetlen poliészter alapú bevonó-anyagot 0,4 mm-es rétegvastagsággal filmöntő segítségével reaktív alapozóval előalapozott nyírfumér táblákra visszük fel. A 11. táblázatban megadott gélesedési idők után, amelyekben a 33 paraffintükör kialakul, a poliészter telítetlen bevonó-anyagot 10kW/m2 teljesítménnyel, nagynyomású UV-sugárzókkal 30 másodpercen belül kikeményítjük. A reaktív alapozónak a következő az össze- 40 tétele: 10,25 rész, 35%-os spiritusz-nedves „E950” jelű kollódium-gyapotot és 10,25 rész 2 mól maleinsavanhidrid, 1 mól ftálsavanhidrid és 3 mól 1,2-propilénglikol kondenzálásával előállított poliésztergyanta 75%-os butilacetátos oldatát 8,0 rész 45 1 1. tábl metanol és 54,0 rész butilacetát elegyében oldunk, majd 17,5 rész ciklohexanonperoxid port 10% vízzel adunk hozzá és teljes oldódásig keverjük. Ezután butilacetáttal a TGL 14 301/01 szerint 25-30 másodperces viszkozitásra állítjuk be. A nyírfurnér táblákra permetezéssel mintegy 60-70 g/m2 alapozómennyiséget viszünk fel. A száradási idő fél óra. A 11. táblázatban megadott gélesedési idő előtt nem lehet nagynyomású UV-sugárzóval besugározni, mivel ilyen esetekben a kikeményedett bevonatok erős felületi zavarokat mutatnak. A fenti kísérleteket gyorsítóként 5% találmány szerinti nitrogén-tartalmú fémkelátot alkalmazva, azonos eredményeket kapunk. 12. példa 0,500 g 70%-os kumolhidroperoxidot és az 1. példában leírt poliészter anyag 25 g-ját főzőpohárba mérjük be, jól elkeverjük és 25 ± 0,5 °C-ra temperáljuk. Ezután a gyorsító 2,5 • 10~4 mólját adjuk hozzá kloroformos oldat alakjában és 30 másodpercig intenzíven keverjük. A keveréket kúpos kémcsőbe (200 x 24/25 mm-es) visszük, és az 1. példában leírt módon a TGL 29 909/03 szerint a gélesedési időt meghatározzuk. A vizsgálat eredményeit a 12. táblázatban adjuk meg. 13. példa 0,500 g 70%-os kumolhidroperoxidot és az 1. példában leírt poliészter anyag 25 g-ját főzőpohárba mérjük be, jól elkeverjük és 25 ± 0,5 °C-ra temperáljuk. Ezután a gyorsító 2,5 • 10'4 mólját és a járulékos gyorsító 2,5 • 10's mólját adjuk hozzá. Az 1. példában leír módon meghatározzuk a gélesedési időt. Az eredményeket a 13. táblázatban adjuk meg. Az 1-13. táblázatokban mindig az a) részben adjuk meg a találmány szerinti nitrogén-tartalmú fémkelátokkal kapott vizsgálati értékeket, míg a b) részben azok a vizsgálati értékek szerepelnek, amelyeket egyéb, ismert gyorsítókkal mértünk. a) Találmány szerinti nitrogén-tartalmú fémkelátok: I általános képletű nitrogén-tartalmú fémkelát, m = 2, n = 2 M R Am Kémiai elnevezés Gélesedési idő TGL 29909/03 (perc) Reakcióidő TGL 29909/04 (perc) Maximális hőmérséklet TGL 29909/04 (°c) kobalt (acetecetsavetilészter)2 (dimetilanilin)2 bisz-[ 1 -karbetoxipropanon-(2)-áto]-di-(N-dinietil)anibnkobalt (11) 0,7 4,1 209 kobalt (acetecetsavetilészter)2 (trietilamin)2 bisz-[ 1 -karbetoxipropanon-(2)-áto]-di-trietilaniinkobalt (II) 4,21 11,0 207 6
