174691. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olvasztott állapotban ragasztóként alkalmazható anionos laktán terpolimerek előállítására
3 174691 4 További előny, hogy közvetlenül felvihetjük olvadt állapotban a felületre, például textilre. Más szokásos formában is előállítható, például por vagy térhálós formában is. Mivel a fenti kopolimerek magas amidcsoport tartalmúak, ezért a szokásos 5 tisztító szerekben nem oldódnak, így textíliák laminálásához is használhatók stb. Az alábbi példák a terpolimerek jellemző tulajdonságait és egyszerű előállítási módját szemléltetik. 10 1. példa 2,9 g 8-oktánlaktámot, 2,71 g 6-hexánlaktámot és 4,5-g t2-dodekánlaktámot, tartalmazó polimeri- 15 zációs "élegyben fpkozatosan feloldunk 0,5 mól% ^ nàtrium-6-hçxânlaktàmot és 0,75 mól% N-(2-etil-3- \ -oxohexanoil)-4-metilanilint és a kapott oldatot •jjiers atmoszférábarí ampullába töltjük és beforrasztjufcr*60 percen keresztül melegítjük 180 °C-ra 2o és így U5-125°C-on olvadó kopolimert kapunk. A krezolos oldat belső viszkozitása 1,321. 2. példa 25 Az 1. példához hasonló terméket nyerünk, ha az 1. példa szerinti elegyet 250 °C-ra melegítjük 60 percig. A terpolimer melegen oldható dimetilformamidban és triklóretilénben nem oldódik. 3-9. példa Az 1. példában leírt módon állítjuk elő az olvasztott ragasztóként alkalmazható terpolimereket. 10. példa Ekvimoláris mennyiségű 6-hexánlaktámot, 7-heptánlaktámot és 8-oktánlaktámot tartalmazó polimerizációs elegyet felolvasztunk és 100 °C körüli hőmérsékleten feloldunk benne 0,3 mól% nátrium-dihidro-bisz-(metoxietoxi)-aluminátot 70%-os benzolos oldat (SynhydridR) formájában és a 0,3 mól%-os benzoil-kaprolaktámot 60 percig melegítjük 180 °C-on és így 96 súly% magas hőfokon olvadó ragasztóként liasználható kopolimert kapunk. A 10. példához hasonló eredményt kapunk, ha 50 mó\7r 6-hexánlaktámot, 25 mól% 8-oktánlaktámot és 25 mól% 7-heptánlaktámot polimerizálunk és aktivátorként 0,3 mól% benzoilkaprolaktám helyett 0,1 mól% l,3,5-trifenil-s-triazin-2,4,6-triont kapunk. Op.: I20°C. Bemutatja a 6-hexánlaktám, 8-oktánlaktám és 12-dodekánlaktám terpolimerizációját az 1. példa feltételei k< tt, L-6 jelentése 6-hexánlaktám, L-8 3-oktánlaktám, L-12 12-dodekánlaktám. Polimer olvadáspontját DSC technikával mértük (a zárójelben levő szám a maximális hőmérsékletet mutatja). Példa Az elegy összetétele mól%-ban L-6 L-8 L-12 Polimer olvadáspontja/DSC Belső viszkozitás 3 60 20 20 80-125 (107) 1,134 • 34 33 33 60-100 ( 88) 1,321 5 50 25 25 120-145 (125) 0,8107 6 40 40 20 70-135 (112) 7 25 25 50 80-150 (135) 8 10 4S 45 100-142 (120) 9 40 30 30 90-140 (115) 12. példa Szabadalmi igénypont: 55 Eljárás krezolban 25 °C-on 0,4—1,5 belső viszko- 50 mól% 6-hexánlaktámot, 25 mól% 8-oktánlak- zitású 90—130°C-on olvadó laktám terpolimer ratámot és 25 mól% nátriumkaprolaktámot és 25 gasztó előállítására, azzal jellemezve, hogy 20-45 mól% 11-undekánlaktámot tartalmazó polimerizá- mól% 8-oktánlaktámot és két további, a gyűrűben ciós elegyben feloldunk 0,25 mól% 2,2,4-trimetil-3- 6—12 szénatomot tartalmazó 55—80 mól% mennyi-oxovaleranilidot, mint aktivátort. 200 °C-on tartjuk 60 ségű laktámot 150-250 °C-on 0,1-5 mól% ismert az elegyet 60 percig és így 92 súly% statisztikus katalizátor jelenlétében anionosan terpolimerteloszlásű terpolimert kapunk. Op.: 118-125 °C. zálunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 804579 - Zrínyi Nyomda, Budapest 2
