174593. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dioxolanil-metil-imidazol-származékok előállítására
37 174593 38 25. példa anyagokat és az alábbiakban rtieba'ott oldószert használva az alábbi lile általános képletű dioxolán- A 24. példában ismertetett módon kémiailag -származékokat állíthatjuk elő: ekvivalens mennyiségekben megfelelő kiindulási lile általános képletű vegyületek Izomer R6 R5 Olvadáspont °C Oldószer A 2,4—(Cl)2-c6h5 97,6 benzol A 2,4—(Cl) 2 3,4—(Cl)2—C6H3 — — benzol A 2,4—(Cl)2 3-Cl-C6H4-— benzol A A 2.4— (Cl)2 2.4— (Cl)2 3,5—(CH3)2—4—Cl— -c6H2 2,4—(Br)2 —C6 H3 — 115,8 benzol benzol A 2,4—(Cl)2 4-CN-C6E,— benzol A 2,4—(Cl)2 2—OCH3—C6H,— — benzol A + B 2,4—(Cl)2 4—(C6 H5 )—C6 H4 —benzol A + B 2,4—(Cl)2 4—CH(CH3 )2 -C6 H4 — 90 metü-benzol A 2,4—(Cl)2 3—CH3 —4—Cl-C6 H3 -— met il-benzol A 2,4—(Cl)2 3,5-(Cl)2-C6H3-— met il-benzol A 2,4—(Cl)2 4—C(CH3 )3 —C« H4 —metil-benzol A 2,4—(Cl)2 2-naftil 117,6 benzol A 2,4—(Cl) 2 2—F—C6H4 — 125,7 benzol A ♦ B 4-CH3 4—Br—C6H4 — 121,1 benzol A + B 4—Cl 4—Br—C6 H4 — 157,4 benzol A + B 4—Br 4—Br-CéR* — 158,7 benzol A 2,4—(Cl) 2 3-Br-CsR,-112,7 benzol A 2,4—(Cl)2 3,5-(CH3)2-C6H3-118,7 benzol A ♦ B 2,4—(Cl)2 4-(C6H5-CH2)-C6H4-106,1 benzol A ♦ B 4-OCH3 4—Br—C6H4 — 117 benzol A-4—Br—C6H4 — 85,6 benzol A + B 2,4—(Cl)2 4—Cl—1—naftil— 122,7 benzol A 2,3,4—(Cl)s 4—Br—C6H4-_ metil-benzil A 2,4—(Cl)2 2—Br—4—CH3—C6H3 — _ metil-benzil A ♦ B 2,4—(Cl)2 1,6-(Br)2 -2-naftilmetil-benzil A + B 2—Cl, 4—Br 4-(C6H5)-C6H4-_ dimet il-benzol A + B 3,4,5-(Cl)3 4-(C6Hs)-C6H4 -— dimetil-benzol A 2,4—(Cl)2 2-CN—C6 H4 -_ dimetil-benzol A 2,4—(Cl) 2 4-[n—C4 H9 -0(0)C]-C6 h4-dimetil-benzol 26. példa 55 Keverés közben vízszeparátorral felszerelt visszafolyató hűtő alkalmazásával 13,6 súlyrész 2-brómmaradékként az A- és B-2-brómmetil-2-(2,4-diklór-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi-metil)-l ,3-dioxolán keverékét kapjuk.-l-(2,4-diklór-fenil)-l-etanon, 12 súlyrész 3{2,5-dimetil-fenoxi)-l ,2-propándiol, 3 súlyrész 4-metil-benzolszulfonsav és 80 súlyrész butanol, valamint 60 180 súlyrész benzol keverékét 24 órán át forraljuk, majd a reakcióelegyet bepároljuk és a maradékot triklórmetánban feloldjuk. Az így kapott oldatot szilikagéllel keverjük 30 percen át, majd a szilikagélt kiszűrjük és a szűrletet bepároljuk, amikor is 65 27. példa A 26. példában ismertetett módon kémiailag ekvivalens mennyiségekben megfelelő kiindulási anyagokat és az alábbiakban megadott oldószereket használva az alábbi lile általános képletű dioxolán-szár máz ékok állíthatók elő maradékként. 19
