174568. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N-dialkil-amino-alkil-N-(2-indalil)-anilin kvaterner ammóniumsók előállítására

9

174568

10

Elemzés a C25H35NBr összegképlet alapján:

Számított:

Talált:

C =67,71%, N = 6,32%, C = 67,43%, N = 6,40%,

H = 7,96%, Br = 18,02%, H = 8,11%, Br= 18,25%.

4. példa

3,22 g dietil-3[N-(2-indanil)-anilino]propil-amin 50 ml n-butil-bromidban készített oldatát visszafolyató hűtő alkalmazásával 12 órán át melegítjük. Miután a reakciókeverék szobahőmérsékletre hűlt, szűrjük a kivált kristályos terméket és azt acetonból átkristályosítjuk. Szűrés és szárítás után 182—183 “C-on olvadó színtelen tűk alakjában kapjuk az n-butil-dietil-3[N-(2-indanil)anilino]propil-ammónium-bromidot.

Elemzés a C26 H3 9 N2 Br összegképlet alapján:

Számított:

* ^ i O y * ■> i

C =67,96%,

H = 8,56%,

N = 6,10%,

Br = 17,39%,

Talált:

C =67,90%,

H = 8,45%,

N = 5,95%,

Br = 17,13%.

Szabadalmi igénypontok:

1. Eljárás az 1 általános képletű új kvaterner ammóniumsók előállítására, ahol R.! és R2 egymástól függetlenül 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1—3 szénatomszámú alkü- vagy 2—5 szénatomszámú alkenilcsoport, és X valamely gyógyászatilag elfogadható

anion, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet, amelyben R, és R2 jelentése a fenti, valamely megfelelő alkilező- vagy alkenilezőszerrel reagáltatunk.

5 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja, azzal jellemezve, hogy alkilezőszerként dimetilszulfátot használunk.

3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja dietil-metil-3[N-(2-indanil)anilino]propil-am-10 mónium-metánszulfát előállítására, azzal jellemezve, hogy dietil-3[N-(2-indanil)anilino]propil-amint dimetil-szulfáttal reagáltatunk.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilezőszerként valais mely 1-4 szénatomos alkilhalogenidet használunk.

5. A4, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja dietil-metil-3[N-(2-indanil )anilino]-propil-ammónium-jodid előállítására, azzal jellemezve, hogy

20 dietil-3[N-(2-indanil)-anilino]-propil-amint metiljodiddal reagáltatunk.

6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja n-butil-dietil-3[N-(2-indanil)anilino]-propil-ammónium-bromid előállítására, azzal jellemezve, hogy

25 dietil-3[N-(2-indanil)anilino]-propil-amint n-butil-bromiddal reagáltatunk.

7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkenilezőszerként valamely 2—4 szénatomos alkenilhalogenidet hasz-30 nálunk.

8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja allil-dietil-3N-(2-indanil)anilino]-propil-ammónium-bromid előállítására, azzal jellemezve, hogy dietil-3[N-(2-indanil)-anilino]-propilamint allilbro-35 middal reagáltatunk.

1 képletrajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

804569 - Zrínyi Nyomda, Budapest