174299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kérődzők tápanyaghasznosításának fokozására alkalmas A-28 086 jelű antibiotikum A vagy D jelű összetevőit tartalmazó szarvasmarha-takarmány előállítására
3 174299 4 d Relatív intenzitás 6,40 40 5.98 05 5,68 15 5.20 40 4.98 40 4,62 40 4.21 20 3,48 10 j) szilikagél vékonyrétegkromatográfiával, az eluálást benzol és etil-acetát 3 :2 arányú elegyével végezve kapott Rf-értékre 0,24, az előhívást Bacillus subtilis ATCC 6633 mikroorganizmussal végezzük, k) A következőkben megadott papírkromatográfiás rendszerekben, az előhívást Bacillus subtilis ATCC 6633 mikroorganizmussal végezve, az alábbi Rf-értékeket kapjuk: Rf-érték Oldószerelegy 0,11 metil-izobutil-ketonnal telített víz 0,41 metil-izobutil-ketonnal telített víz, plusz 2% p-toluol-szulfonsav és 1% piperidin 0,54 víz, metanol és aceton 12:3:1 arányú elegye, amelynek pH-ját először ammónium-hidroxiddal 10.5- re, majd foszforsavval 7.5- re állítjuk be 0,48 1% metil-izobutil-ketont és 0,5% ammóniumhidroxidot tartalmazó víz 0,15 1,74% dikálium-hidrogénfoszfátot és literenként 30 ml etanolt tartalmazó víz 0,24 vízzel telített benzol 0,24 víz 0,75 víz, metil-izob util-keton és etil-acetát 98 :1 :1 arányú elegye l) egy savas, sókat és észter -származékokat képző funkciós csoportja van, m) legalább egy, észterképzésre hajlamos hidroxilcsoportja van, és amelynek előállítjuk 2-6 szénatomos acil-észter-származékait és élettani szempontból elfogadható sóit. Az A-28 086 antibiotikum D jelű összetevője aceton és víz elegyéből való kristályosítás után fehér színű, kristályos anyag, oldódik metanolban, etanolban, dimetil-formamidban, dimetil-szulfoxidban, etil-acetátban, kloroformban, acetonban és benzolban, hexánban csak gyengén és vízben nem oldódik, olvadáspontja 96—98 °C, és amelynek a) nagy feloldású tömegspektrográffal vizsgált molekulasúlya 778, b) közelítő elemösszetétele: C = 67,59%, H = 9,38% és 0 = 22,77%, c) tapasztalati képlete nagy feloldású tömegspektruma szerint C44H74O11, d) fajlagos forgatása 25 °C hőmérsékleten (konc.: 0,1, metanolban) —56°, e) kloroformos oldatában vizsgált infravörös abszorpciós spektrumában a következő hullámhosszakon látszik elnyelési maximum: 2,89 , 3,39, 3,43, 3,50, 5,88, 6,90, 7,27, 7,60, 7,84, 9,00, 9,26, 9,62, 10,31, 10,58, 10,10 és 11,49 mikron, f) 95%-os vizes etanolban vizsgált ultraibolya abszorpciós spektrumában nincs elnyelési maximum, g) kloroformban meghatározott mágneses magrezonancia spektruma a következő: ő: 6,00, 4,20, 4,10, 4,00, 3,98, 3,92, 3,86, 3,83, 3,79, 3,67, 3,64, 3,57, 3,54, 2,88, 2,81, 2,71, 2,62, 2,58, 2,48, 2,43, 2,37, 2,29, 2,21, 2,15, 2,10, 2,04, 1,97, 1,89, 1,83, 1,76, 1,68, 1,61, 1,58, 1,55, 1,47, 1,39, 1,30, 1,25, 1,18, 0,95, 0,90, 0,88, 0,84, 0,74 és 0,68 ppm, h) 80%-os vizes dimetil-formamidban 8,67-es pKa-értékkel jellemezhető titrálható csoport mutatható ki, e) jellemző Röntgen-diffrakciós képében (Cu++•sugárzás, 1,5405 X, nikkel szűrő), a következő Angströmökben megadott térközök látszanak: d Relatív intenzitás 12,40 100 10,20 70 8,85 90 7,80 30 6,80 10 6,30 100 5,70 20 5,35 20 5,10 20 4,90 10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6S Z
