174299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kérődzők tápanyaghasznosításának fokozására alkalmas A-28 086 jelű antibiotikum A vagy D jelű összetevőit tartalmazó szarvasmarha-takarmány előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 174299 JÊÈÊL Nemzetközi osztályozás: w Bejelentés napja: 1975. VI. 09. (EI-722) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1974. VI. 10. (477 954 sz.) 1975. IV. 21. (569 740 és 569 719 sz.) A 23 K 1/17, C 12 D 9/14, C 07 D 493/20 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1979. V. 28. Megjelent: 1980. V. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Berg David Herbert vegyész, Greenfield, Indiana, Hamill Robert L. vegyész, Youngstown, Ohio, Hoehn Marvin Martin mikrobiológus, Nakatsukasa Walter Mitsuo mikrobiológus, Indianapolis, Indiana, Amerikai Egyesült Államok Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana állam, Amerikai Egyesült Államok Eljárás kérődzők tápanyaghasznosításának fokozására alkalmas A—28 086 jelű antibiotikum A, vagy D jelű összetevőit tartalmazó szarvasmarha-takarmány előállítására 1 A találmány tárgya eljárás kérődzők tápanyaghasznosításának fokozására alkalmas A-28 086 jelű antibiotikum A vagy D jelű összetevőit tartalmazó szarvasmarha-takarmány előállítására. 5 Az A—28 086 jelű antibiotikum-komplex A jelű összetevője aceton és víz elegyéből kikristályosítva fehér színű kristályos vegyület, rövidszénláncú alkoholokban, dimetü-formamidban, dimetil-szulfoxidban, etil-acetátban, kloroformban, acetonban és 10 benzolban igen, hexánban csak gyengén és vízben nem oldódik, 98 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten olvad, majd megszilárdul, és 195—200 °C hőmérsékleten ismét felolvad, és amelynek 15 a) molekulasúlya a spektrometriás meghatározás szerint 764, b) elem összetétele közelítőleg C = 66,69%, H = 9,85%, és 0 = 23,10%, c) tapasztalati képlete C43H72O11 (tömegspek- 20 truma alapján), d) specifikus forgatása 25 °C hőmérsékleten (konc.: 0,2, metanolban) —54°, e) kloroformos oldatában meghatározott infravörös abszorpciós spektrumában a következő hűl- 25 lámhosszakon látszik elnyelési maximum: 2,85, 3,34, 5,83, 6,82, 7,22, 7,53 (enyhe), 7,78 (enyhe), 8,75 (erős), 8,95 (erős), 9,15, 9,50 (erős), 9,55 (erős), 9,60, 9,85, 10,15, 10,45 és 10,70 (enyhe) mikron, 30 2 f) etanolos oldatában vizsgált ultraibolya abszorpciós spektrumában 200 millimikron alatt végelnyelés látszik, g) deutero-kloroformban vizsgált mágneses magrezonancia spektruma a következő: (6): 6,01, 4,21, 4,11, 3,99, 339, 3,80, 3,67, 3,65, 3,57, 3,55, 2,83, 2,76, 2,74, 2,68, 2,66, 2,58, 2,56, 2,30, 2,22, 2,17, 2,10, 2,05, 1,96, 1.90, 1,85, 1,70, 1,62, 1,60, 1,47, 1,39, 1,31, 1,25, 1,18, 0,95, 0,93, 0,90, 0,88, 0,85, 0,77, 0,75, 0,73, 0,68 és 0,66 ppm, h) 80%-os vizes dimetil-formamidban 7,9-es pK,-ért ékkel jellemezhető titrálhatő csoporttal rendelkezik, i) jellemző Röntgen-diffrakciós kép&en (Cü*-sugárzás, 1 ,54,05 X, nikkel szűrő) a következő, Angströmben megadott térközök látszanak (d): d Relatív intenzitás . 12,00 100 10,10 50 9,25 90 8,00 40 7,50 15 6,92 90 174299
