174216. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-halogén-pridinkarbonsavak és származékaik előállítására
174216 12 halogénezési reakciót 105—110 °C hó'mérsékleten hajtjuk végre. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy iners szerves oldószerként toluolt használunk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy iners szerves oldószerként o-klór-benzolt használunk. 6. Az 1— 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy iners szerves oldószerként xilolt használunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogénezőszerként sztöchiometrikus mennyiségű foszforoxikloridot használunk. 8. Az 1 —6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogénezőszerként sztöchiometrikus mennyiségű foszforpentakloridot használunk. 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező és A jelentése hidroxilcsoport — azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű 6-halogén-piridinkarbonsavhalogenidet - mely képletben R és X jelentése az 1. igénypont' \ megadottakkal egyező — adott esetben az oldószer eltávolítása után vízzel reagáltatjuk. 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező és A jelentése 1—4 szénatomos alkoxi-csoport — azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű 6-halogén-piridinkarbonsavhalogenidet — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező — valamely 1 —4 szénatomos alkanollal reagáltatjuk. 11. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljá11 rás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező és A jelentése amino-csoport - azzal jellemezve, hogy a kapott (II) 5 általános képletű 6-halogén-piridin-karbonsavhalogenídet - mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező ammóniával reagáltatjuk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy magába a halogénezési reakcióelegybe ammónia-gázt vezetünk. 13. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 15 foganatosítási módja, (I) általános képletű vegyületek előállítására — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező és A jelentése amino-csoport — azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű 6-halogén-piridinkarbonsavhalogeni- 20 det - mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező — valamely 1 —4 szénatomos alkohollal reagáltatjuk és a kapott nyers (I) általános képletű 6-halogén- piridinkarbonsav-észtert 2j — mely képletben R és X jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező és A jelentése 1—4 szénatomos alkoxi-csoport — frakcionálás nélkül, adott esetben valamely iners szerves oldószer jelenlétében, ammóniával reagáltatjuk. 30 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként valamely 1—4 szénatomos alkanolt használunk. 15. A 13-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 35 észtert ammónia-gázzal reagáltatjuk. 16. A 13-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az észtert vizes ammóniumhidroxid-oldattal reagáltatjuk. 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.8774-66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató 6
