174061. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-nitro-imidazolok előállítására

174061 6 5 2-metil-5-nitroimidazol-l-karbonsav­­etilészter, forráspontja 10'3 Torr nyomáson 110°C, 2-metil-5 -nitroimidazol-1 -tiokarbonsav-O­­-fenilészter, olvadáspontja 106—109 °C, 2-metil-5-nitroimidazol-l-karbonsav­­allilészter, olvadáspontja 61— 64 °C, 2-metil-5-nitroimidazol-l-karbonsav­­-(2,2,2-triklóretil)-észter, olvadáspontja 86—88 °C, 2-metil-5-nitroimidazol-l-tiokarbonsav-S­­-etilészter, forráspontja 10'3 Torr nyomáson 125 C, 2-metil-5-nitroimidazol-l-tiokarbonsav-0--(4-klórfenil)-észter, olvadáspontja 102—104 °C, 5-nitroimidazol-l-karbonsavetilészter, olvadáspontja 58—59 °C, 5-nitroimidazol-l-karbonsavallilészter, olvadáspontja 51— 53 °C, 4-(2-metil-5-nitro-l -imidazolil)-4- -oxovajsav-metilészter, olvadáspontja 101-104 °C, 4- (5-nitro-l -imidazolil)-4-oxovajsav­­metilészter, olvadáspontja 64—66 °C, 5- nitroimidazol-l -karbonsav-(2,2,2- -triklóretil)-észter, olvadáspontja 102-104 °C, 2-metil-5-nitroimidazol-l-tiokarbonsav-S­­-( 1 -adamantil)-észter, olvadáspontja 163-167 °C. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képlett! 5-nitro-imidazolok előállítására - ebben a képletben 5 R.! adott esetben fenilcsoporttal monoszubszti­­tuált vagy egy metilcsoport helyén mono-, di- vagy trihalogénmetilcsoporttal szubszti­­tuált egyenes vagy elágazó láncú, legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot 10 vagy adott esetben halogénatommal szubszti­tuált fenilcsoportot vagy adamantilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy egy egyenes- vagy el­ágazó láncú 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, 15 X és Z egymástól függetlenül azonosak vagy külön­bözők lehetnek, és oxigén- vagy kénatomot jelentenek, Y oxigénatomot jelent, n értéke 0, 1, 2 vagy 3, és 20 m értéke 0 vagy 1, azzal a megszorítással, hogy ha m értéke 0, n értéke 1, 2 vagy 3, X és Z egyaránt oxigénatomot jelentenek, és R2 hidrogénatomot vagy metilcso­­portot jelent, akkor Rí benzilcsoporttól, szubszti- 25 tuálatlan alkilcsoporttól vagy fenilcsoporttól eltérő jelentésű -azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű 5-nitro-imidazolt — ebben a képletben R2 a fenti jelentésű — egy III általános képletű karbonsav-ha- 30 logeniddel - ebben a képletben Ri, X, Y, Z, m és n a fenti jelentésűek, és Hal halogénatomot jelent — reagáltatunk. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 804450 - Zrínyi Nyomda, Budapest

Next

/
Thumbnails
Contents