174005. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztaglandin-analóg származékok előállítására
31 174005 32 képletnél fent megadottakkal egyező — a 4-karboxi-butiltrifenilfoszfóniumbromidból származó Iliddel nátriumhidrid dimetilszulfoxiddal készített oldatában iners atmoszférában reagáltatjuk, a kapott új X általános képletű savat - mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - adott esetben egy oxidálószerrel kezelünk, és a kapott új XI általános képletű savban - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - vagy az új X általános képletű savban — mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező — levő tetrahidropiranil-védőcsoportot savas hidrolízissel lehasítjuk és a kapott új I általános képletű vegyületet adott esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést tartalmazó I általános képletű vegyületekké hidrogénezzük, és kívánt esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést vagy kettőskötést tartalmazó I általános képletű vegyületeket fiziológiailag elviselhető sókká vagy észterekké alakítjuk, vagy a5) valamely új VII általános képletű dióit- mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakká egyező - egy savas katalizátor jelenlétében 2,3-dihidropiránnal reagáltatunk, a kapott új VIII általános képletű bisztetrahidropiranilétert - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező — egy aprotikus oldószerben egy komplex alumíniumhidriddel reagáltatjuk, a kapott új IX általános képletű laktolt - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - a 4-karboxi-butiltrifenilfoszfóniumbromidból származó iliddel nátriumhidrid dimetilszulfoxiddal készített oldatában iners atmoszférában reagáltatjuk, a kapott új X általános képletű savat — mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező — adott esetben egy oxidálószerrel kezelünk, és a kapott új XI általános képletű savban — mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező — vagy az új X általános képletű savban - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező - levő tetrahidropiranil-védőcsoportot savas hidrolízissel lehasítjuk és a kapott új I általános képletű vegyületet adott esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést tartalmazó I általános képletű vegyületekké hidrogénezzük, és kívánt esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést vagy kettőskötést tartalmazó I általános képletű vegyületeket fiziológiailag elviselhető sókká vagy észterekké alakítjuk, vagy a6) valamely új VIII általános képletű bisztetrahidropiranilétert - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező — egy aprotikus oldószerben egy komplex alumíniumhidriddel reagáltatunk, a kapott új IX általános képletű laktolt — mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező — a 4-karboxi-butiltrifenilfoszfóniumbromidből származó iliddel nátriumhidrid dimetilszulfoxiddal készített oldatában iners atmoszférában reagáltatjuk, a kapott új X általános képletű savat — mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - adott esetben egy oxidálószerrel kezelünk, és a kapott új XI általános képletű savban — mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - vagy az új X általános képletű savban — mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező — levő tetrahidropiranil-védőcsoportot savas hidrolízissel lehasítjuk és a kapott új I általános képletű vegyületet adott esetben az 5,6- valamint a 13,-14-helyzetben egyszeres kötést tartalmazó I általános képletű vegyületekké hidrogénezzük, és kívánt esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést vagy kettőskötést tartalmazó I általános képletű vegyületeket fiziológiailag elviselhető sókká vagy észterekké alakítjuk, vagy a7) valamely új IX általános képletű laktolt- mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - a 4-karboxi-butiltrifenilfoszfóniumbromidból származó iliddel nátriumhidrid dimetilszulfoxiddal készített oldatában iners atmoszférában reagáltatunk, a kapott új X általános képletű savat — mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - adott esetben egy oxidálószerrel kezelünk, és a kapott új XI általános képletű savban - mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - vagy az új X általános képletű savban- mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező - levő tetrahidropiranil-védőcsoportot savas hidrolízissel lehasítjuk és a kapott új I általános képletű vegyületet adott esetben az 5,6- valamint a 13.14- helyzetben egyszeres kötést tartalmazó I általános képletű vegyületekké hidrogénezzük, és kívánt esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést vagy kettőskötést tartalmazó I általános képletű vegyületeket fiziológiailag elviselhető sókká vagy észterekké alakítjuk, vagy ag) valamely új X általános képletű savat — mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező - egy oxidálószerrel kezelünk, és a kapott új XI általános képletű savban - mely képletben X és R5 jelentése az I általános képletnél fent megadottakkal egyező- vagy az új X általános képletű savban — mely képletben X és Rs jelentése az I általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező - levő tetrahidropiranil-védőcsoportot savas hidrolízissel lehasítjuk és a kapott új I általános képletű vegyületet adott esetben az 5,6- valamint a 13.14- helyzetben egyszeres kötést tartalmazó I általános képletű vegyületekké hidrogénezzük, és kívánt esetben az 5,6- valamint a 13,14-helyzetben egyszeres kötést vagy kettőskötést tartalmazó I általános képletű vegyületeket fiziológiailag elviselhető sókká vagy észterekké alakítjuk, vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
