173988. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az 5(6)-helyzetben helyettesített 1-szulfonil-benzimidazolok előállítására

31 173988 32 300 ml forrásban levő etanolhoz hozzáadunk 3,2 g (0,0093 mól) l-dimetilaminoszulfonil-2-amino­­-5(6)-benzoilbenzimidazolt és 1 g (0,0096 mól) etoxikarbonilhidrazint. A reakcióelegyet 4 órán át melegítjük gőzfürdőn. Ezután az elegyhez 1 ml tömény sósavat adunk, és 10 órán át melegítjük. Ezt követően az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékhoz 300 ml vizet adunk. Az oldatot 19 órán át állni hagyjuk, majd etilacetáttal extra­háljuk, szárítjuk és vákuumban betöményítjük. Így 1,7 g l-dimetilaminoszulfonil-2-amino-5(6)-(a-etoxi­­karbonilhidrazonobenzil)-benzimidazolt kapunk hab­­szerű anyag alakjában. Elemzési eredmények Ci9H22N604S összegkép­letre (molekulasúly: 430) számított: C =53,01%, H =5,15%, N = 19,52%, talált: C = 52,82%, H =5,51%, N = 18,44%. 47. példa 48. példa A 47. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 3 g (0,00875 mól) 1-izopropil­­szulfonil-2-amino-5(6)-benzoilbenzimidazolt, 300 ml abszolút etanolt, 1 g (0,0096 mól) etoxikarbonil­hidrazint és 1 ml (0,01 mól) tömény sósavat alkalmazunk. így 2,4 g l-izopropilszulfonil-2-amino­­-5(6)-(a-etoxikarbonilhidrazonobenzil)-benzimidazolt kapunk, m/e 429, 357, 343. Elemzési eredmények C20H23N5O4S összegkép­letre (molekulasúly: 429) számított: C = 55,93%, H = 5,40%, N = 16.31%, talált: C - 55,96%, H =5,10%, N = 16,57%. 49. példa A 47. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 1,7 g (0,005 mól) 1-izopropil­­szulfonil-2-amino-5(6)-benzoilbenzimidazolt, 200 ml metanolt, 1,1 g karboximetoxiamin-hemihidroklori­­dot és 0,3 ml (0,003 mól) tömény sósavat alkalma­zunk. így 2 g l-izopropilszulfonil-2-amino-5(6)-(a­­-karboximetoxiiminobenzil)-benzimidazolt kapunk. pKa: 6,91 66%-os dimetilformamid-víz rendszerben. 50. példa (A) 5-(3-Nitro-4-acetamidofenil)-tetrazol 10,3 g (0,05 mól) 3-nitro-4-acetamidobenzonit­­ril, 3,5 g nátriumazid és 3,9 g ammóniumklorid 100 ml dimetilformamiddal készitett oldatát 16 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alkalmazá­sával. A lehűlt reakcióelegyet 500 ml n sósav-ol­­datbr öntjük, és 300 ml vízzel felhígítjuk. Sárga­színű termék válik le, ezt összegyűjtjük. így 10 g (81%) 5-(3-nitro-4-acetamidofenil)-tetrazolt kapunk, amelynek olvadáspontja 210—213 °C (bomlás). (B) 1 (2)-Metil-5-(3-nitro-4-acetamidofenil)­­-tetrazol 31,7 g (0,13 mól) 5-(3-nitro-4-acetamidofenil)­­-tetrazolt feloldunk 200 ml acetonban. A reakció­­elegyhez hozzáadunk 23 ml (0,17 mól) trietilamint és addig keverjük, amíg az elegy homogén nem lesz. Ezután hozzáadunk 30 ml metiljodidot, 12 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, és ekkor újabb 20 ml metiljodidot adunk az elegyhez. A reagáltatást további 4 órán át folytatjuk. A levált terméket összegyűjtjük, és a szűrletet vá­kuumban. eredeti térfogatának egynegyedére párol­juk be. össz-kitermelés 20 g (59%) l(2)-metil­­-5-(3-nitro-4-acetamidofenil)-tetrazol izomer elegye. Elemzési eredmények C10Hi0N6O3 összegkép­letre (molekulasúly: 262) számított: C =45,80%, H =3,84%, N = 32,05%, talált: C =45,64%, H = 3,84%. N = 32,18%. (C) 1 (2)-Metil-5-(3-nitro-4-aminofenil)­­-tetrazol 20 ml tömény kénsavhoz szobahőmérsékleten hozzáadunk 2 g l(2)-metil-5-(3-nítro-4-acetamidofe­­nil)-tetrazolt. A tetrazol lassan oldatba megy, és a reakcióelegyet körülbelül 2 órán át keverjük. A savas elegyet óvatosan 200 ml hideg vízbe öntjük. A levált terméket összegyűjtjük, így 1,6 g (95%) 1 (2)-metil-5-(3-nitro-4-amino)-tetrazolt kapunk, amelynek olvadáspontja körülbelül 200 °C. Elemzési eredmények CgH8N602 összegképletre (molekulasúly: 220) számított: C =43,64%, H =3,66%, N =38,17%, talált: C =43,37%, H =3,70%, N = 37,89%. (D) l(2)-Metil-5-(3,4-diaminofenil)­­-tetrazol 14 g l(2)-metil-5-(3-nitro-4-aminofenil)-tetrazolt 135 ml etilacetátban és 350 ml abszolút etanolban 1 g aktív szénre felvitt palládium jelenlétében 4,13 at nyomáson hidrogénezünk. 2 óra alatt 3 egyenérték hidrogén abszorbeálódik. A katalizátort kiszűrjük, és a szűrletet vákuumban bepároljuk. így 12 g (98%) l(2)-metil-5-(3,4-diaminofenil)-tetrazolt kapunk. Elemzési eredmények C8H10N6 összegképletre (molekulasúly: 190) számított: C =50,52%, H=5,30%, N =44,18%, talált: C = 50,79%, H = 5,57%, N = 43,95%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16

Next

/
Thumbnails
Contents