173838. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új metanodibenzocikloheptapirrol-származékok előállítására

25

173838

26

Elemzési eredmények a C26H32C1N képlet alapján:

számított: C = 79,26%, H=8,19%,

N = 3,56%,

talált: C = 79,00%, H = 7,86%,

N = 3,81%.

Az olajként kapott szabad bázis NMR spektruma: T 2,5-3,2 (m, 8) és 6,0-9,2 (m, 23).

33. példa

2-(4-cikloheptenil-metil)-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[ 1,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: r 2,7—3,1 (m, 8),

4,0-4,5 (m, 2) és 6,0-9,3 (m, 19).

34. példa

2-ciklooktilmetil-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[ 1,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: r 2,7-3,3 (m, 8) és

6,1-9,2 (m, 25).

35. példa

2-(2-exo-bicildo[2,2,l]heptil-metil)-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: r 2,6—3,1 (m, 8) és

6,0-9,2 (, 21).

36. példa

2-(2-endo-biciklo[ 2,2,1 ]heptil-metil)-2,3,8,12b-tetrahidro-1 H,3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: t 2,6—3,1 (m, 8) és

6,0-9,3 (m, 21).

37. példa

2-( 2-exo-biciklo[ 2,2,1 ]hept-5-enil-metil)-2,3,8,12b-tetrahidro lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektruma: t 2,6-3,2 (m, 8),

3,8-4,! (m, 2) és 6,0-8,9 (m, 17).

2-(2-endo-biciklo[ 2,2,1 ]hept-5-enil-metil)-2,3,8,12b-tetrahidro-1 H-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: r 2,6—3,3 (m, 8),

3,8—4,2 (m, 2) és 6,1-9,6 (m, 17).

38. példa

39. példa

2-( 2-fenil-etil)-2,3,8,12b-tetrahidro-1H-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, hidrokloridjának olvadáspontja: 248-250 °C (bomlik).

Elemzési eredmények a C26H26C1N képlet alapján:

számított: C =80,49%, H =6,76%,

N = 3,61%,

talált: C =80,71%, H =6,82%,

N = 3.59%.

Az olajként kapott szabad bázis NMR spektruma: t 2,6-3,2 (m, 8) és 6,0-7,9 (m, 12).

40. példa

2-(2-fenoxi-etil)-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirroI,

I. módszer, NMR spektruma: r 2,6-3,3 (m, 13) és 5,7-8,3 (m, 12).

41. példa

2-(2-metoxi-etil)-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektruma: r 2,7—3,1 (m, 8) és

6,1-7,9 (m, 15).

42. példa

2-(2-furil-metil)-2,3,8,l 2b-tetrahidro-l H-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]ciklohepta[l,2-c]pirrol,

I. módszer, NMR spektrum: t 2,6-3,2 (m, 9),

3,6-3,9 (m, 2) és 6,0-8,0 (m, 10).

43. példa

5- és 1 l-klór-2-metil-2,3,8,12b-tetrahidro-lH-3a,8-metano-dibenzo[3,4 :6,7]-ciklohepta[l,2-c]pirrol keveréke,

II. módszer, NMR spektrum: r 2,6—3,2 (m, 7) és

5,9-7,8 (m, 11).

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

13