173676. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükopeptidek előállítására

17 173676 18 baktériumsejtet tenyésztünk, a tenyésztett bakté­riumsejteket elkülönítjük a tenyészettől, a tenyész­tett baktériumsejteket, adott esetben sejtroncsolás után, vízből és valamely arilalkoholból álló kétfázisú oldószer-rendszerre) extraháljuk, és a 5 glükopeptidet oldhatatlan maradékként elkülö­­nítiük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás) módja, azzal jellemezve, hogy immunreakciót fokozó sajátságokkal rendelkező baktériumként a 10 The Wellcome Foudantion Limited cég törzsgyűj­teményében CN 6134 számon, illetőleg a Pasteur intézet törzsgyüjteményében 4685 számon letétbe helyezett mikroorganizmust használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 15 foganat os it ási módja, azzal jellemezve, hogy a tenyésztett baktcriumselteket a kétfázisú oldószer­­-rendszerrel végzett extrakció előtt sejtroncsolásnak vetjük alá. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 20 módja, azzal jellemezve, hogy a sejtroncsolás után kapott anyagból centrifugálással üledékként elkülö­nítjük a sejtfal-törmeléket. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a centrifugálást 25 30—90 percig 15 000—25 000 g gyorsuláson végez­zük. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nagysebességű centrifugálás előtt kis sebességű előcentrifugálást 10 végzünk, 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy arilalkoholként adott esetben szubsztituált fenolt használunk. 35 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy arilalkoholként fenoit használunk. 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 40 a kétfázisú oldószer-rendszerrel végzett extrakció során a baktériumsejteket és/vagy azok lizátumát 0— 100°C-on kezeljük víz és anlalkohol elegyével. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hegy a baktériumsejteket 45 és/vagy azok lizátumát 15-75°C-on kezeljük vízzel és arilalkohollal. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a baktérium­­sejteket és/vagy azok lizátumát 68°C-on körülbelül 50 15 percig kezeljük vízzel és arilalkohollal. 12. A 8-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy arilalkoholként fenolt használunk, és a víz-fenol rendszer fenol-tartalmát 10—90 térfogat%-ra állít- 55 juk be. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy 40—55 tée­­fogat% fenolt tartalmazó víz-fenol rendszert használunk fél. 60 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kétfázisú oldószer-rendszerrel végzett extrakció során a baktériumsejteket és/vagy azok lizátumát vízzel és arilalkohollal kezeljük, a kapott elegy et centrifugáljuk, a vizes fázist eltávolítjuk, a visszamaradt anyagot adott esetben újra extrahál­juk, az alkoholos fázist eltávolítjuk, a visszamaradt anyagot adott esetben újra extraháljuk, és az üledék felső fázisaként kapott, finom eloszlású fehér szuszpenzióból elkülönítjük a szuszpendált anyagot. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az elegy et 15—45 percig 5000- ) 0 000 g gyorsuláson centrifu­gáljuk. 16. A 14. vagy 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a? alkoholos fázi't vízzel szemben végzett dialízise! távolítjuk el. 17. Az 1 igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja immunreakciót fokozó hatással rendel­kező, emlősöknek és szárnyasoknak daganatokkal és különféle kórokozókkal szemben ellenállóképes­séget biztosító, 'ízben, fiziológiás sóoldatban, metanolban, etanolban, fenolban, klorctormban, dioxánban, piridinben, dimetilfcr mamidban, di­­etilénglikolban és hexánban lényegében oldhatatlan, lényegében lipidmentes, fenol-víz keverékben szusz­­pendálva az átmeneti fázisban feldúsuló, 30- -45 súlv% szénhidrátot tartalmazó, elemi összetétel szerint 39 súly% szenet, 6 súly" hidrogént. 8 s:íly% nitrogént, 0,3 súly% nál kisebb mennyiségű fősz fort. 5 súly% hamut és csekély mennyiségű ként tartalmazó, szilárd állapotban felvett infravörös spektrumában ppptid jelenlétére utaló, 1350 és 1660 cm-' értéknél megjelenő sávval és szénhidra* jelenlétére utaló. 1050-1070 cm"’ értéknél meg­jelenő sávval rendelkező, azonban a 2850- —2950 un'1 huliámszám-tartományban csekély vagy nulla lipid abszorpciót mutató, hidrolizátumá­­ban többek között crnitint, alanint, valir.t, leucint, aszparaginsavat, gaiaktozt, glükózt, mannózt és arabinózt tartalmazó glükopeptid előállítására Cory­­nebacterium parvum törzsbeli, immunreakciót fo­kozó hatással rendelkező baktériumok sejtfalából, azzal jellemezve, hogy valamely immunreakciót fokozó sajátságokkal rendelkező. Corynebacteiium parvum törzsbeli baktériumsejtet tenyésztünk, a tenyésztett baktériumsejteket elkülönítjük a tenyé­szetből, a tenyésztett baktériumsejteket vízből és arilalkoholból álló kétfázisú oldószer rendszerrel exiraháljuk, és a glükopeptidet oldhatatlan maia­­dékként elkülönítjük. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése elsősorban immunreakciót fokozó hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely glükopeptidet - amelynek jellemzői azonosak az 1. igénypontban közöltekkel - gyógyászatilag alkalmazható hor­dozó-, hígító- és/vagy segédanyagokkal elegyítve ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítunk. 19. A 18. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a 17. igénypontban felsorolt jellemzőkkel rendel­kező glükopeptidet alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794266 - Zrínyi Nyomda 9

Next

/
Thumbnails
Contents