173521. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polikarbamid mikrokapszulák utókezelésére
9 173521 10 állítottunk elő. A mikrokapszulák fal-anyagát polimetilén-polifenilizocianát és toluol-diizocianát monomerek reakciójával alakítottuk ki, a monomereket 2 :1 arányban alkalmaztuk. A mikrokapszulák 7,5% fal-anyagot tartalmaztak. 5 A 32-2 jelű minta esetén a reakcióelegyet 2 órán át 60 C°-on tartottuk, majd a rendszerhez 0. 5% ammóniát adtunk, a pH-t sósavval 7,0-ra állítottuk, és a rendszert további 1 órán át 60 C*-on tartottuk. A 30—1 jelű minta esetén a 10 rendszert 3 órán át 60 C*-on tartottuk, a diszperzióhoz nem adtunk ammóniát. A O-etil-S-fenil-etil-foszforditioátot tartalmazó polikarbamid mikrokapszulákat a fent ismertetett módon állítottuk elő. A 13—1 jelű minta 15 utókezeletlen kontrollként szolgált, a 18 jelű mintát ammóniával utókezeltük. A kezelt, illetve kezeletlen mikrokapszulák inszekticid aktivitását Estigmene acrea (Drury) lárvákon, akut orális toxicitását pedig nőstény 20 patkányokon vizsgáltuk. A következő kísérleteket hajtottuk végre: 1. Második fejlettségi állapotú Estigmene acrea (Drury) lárvákra kifejtett hatás 25 vizsgálata levél-bemerítéses módszerrel: A vizsgálandó készítményeket vízzel hígítottuk. A vizes kompozíciókba 2—3 percre körülbelül 2,5 x 3,8 cm méretű göndör sóska-leveleket (Rumex 30 2. tábl crispus) merítettünk, majd a leveleket drótszitán száradni hagytuk. A száraz leveleket ezután nedves szűrőpapír-darabot tartalmazó Petri-csészékbe helyeztük, és a Petri-csészékbe 5-5, második fejlettségi állapotú Estigmene acrea (Drury) lárvát helyeztünk. A vizsgálatokat 0,05% hatóanyagtartalmú készítményekkel kezdtük, majd a készítmények hatóanyagtartalmát fokozatoson a körülbelül 50% os pusztulást előidéző értékig csökkentettük. 2. Második fejlettségi állapotú Estigmene acrea (Drury) lárvákra kifejtett hatás vizsgálata közvetlen permetezéssel: A vizsgálandó készítményekből vizes kompozíciókat készítettünk, majd a vizes kompozíciókat lineáris permetezőasztal felhasználásával szűrőpapírra helyezett, második fejlettségi állapotú Estigmene acrea (Drury) lárvákra permeteztük. 1 m2 felületre 0,075 liter permetlevet vittünk fel, ami 0,112, 0,056, 0,028, 0,014 stb. g/m2 értékű hatóanyagfelvitelnek felelt meg. Permetezés után a lárvákat nedves szűrőpapírral és szintetikus tápközeggel töltött Petri-csészékbe helyeztük, és 3 nap elteltével meghatároztuk a pusztulási arányt. A vegyületek akut orális toxicitását (LD50 mg/kg) ismert módon határoztuk meg nőstény patkányokon. A vizsgálatok eredményeit a 2. és 3. táblázatbar foglaljuk össze. O-Etil-S-p-klór-fenil-etil-foszforditioátot tartalmazó mikrokapszulás készítmények aktivitási és toxicitási adatai Készítmény Inszekticid aktivitás, LDS0 közvetlen permetezés levél-bemerítés Akut orális toxicitás LDjo mg/kg 30-1 (utókezeletlen mikrokapszulák) 0,112 g/m2 0,004% 316 32-3 (ammóniával utókezelt mikrokapszulák) 0pl 4—0,028 g/m2 <0,001% 14,7 Emulgeálható koncentrátum <0,014 g/m2 <0,001% 1,7 3. táblázat O-Etil-S-fenil-etil-foszforditioátot tartalmazó mikrokapszulás készítmények aktivitási és toxicitási adatai Inszekticid aktivitás Akut orális Készítmény LDS0 (közvetlen toxicitás permetezés) LDS0 mg/kg 13-1 (utókezeletlen mikrokapszulák) <0,112 g/m2 3160 18 (ammóniával utókezelt mikrokapszulák) 0,028 g/m2 31,6 Emulgeálható koncentrátum <0,028 g/m2 10 Megjegyzés: A közvetlen permetezéses kísérletek eredményeiként feltüntetett számadatok a hatóanyag mennyiségére vonatkoznak. 5
