173445. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antibiotikum elegy előállítására

19

173445

20

az Aspergillus rugulosus NRRL 8113 törzset asszimilálható szénhidrát-, nitrogénforrást és szervetlen sókat tartalmazó táptalajban szubmerz aerob fermentáció körülményei között tenyésztjük, a keletkezett, szennyezésként adott esetben szterig- 5 matócisztrint is tartalmazó fermentléből

az A-30912 antibiotikum elegyet elválasztjuk és

kívánt 'esetben az A-30912 antibiotikum A, B,

C, D, F és/vagy G faktort elkülönítjük az A-30912 antibiotikum elegyből. 10

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az A-30912 antibiotikum A faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy

15

1. Aspergillus rugulosus NRRL8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912 antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum A faktort 20 szilikagélen acetonitril-víz (95 :5) eleggyel kromatografálva elkülönítjük az A-30912 antibiotikum elegyből.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 25 módja az A-30912 antibiotikum B faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy

1. Aspergillus rugulosus NRRL8113 törzset

tenyésztünk, 30

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912 antibiotikum elegyet és

3. az A—30912 antibiotikum B faktort szilikagélen acetonitril-víz (95 :5) majd (4 :1) arányú eleggyel kromatografálva elkülönítjük az 35 A—30912 antibiotikum elegyből.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja az A—30912 antibiotikum C faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy 40

1. Aspergillus rugulosus NRRL8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912 45 antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum C faktort szilikagélen acetonitril-víz (95 : ), (4:1), majd (99:1) arányú eleggyel kromatografálva elkülö- 50 nítjük az A-30912 antibiotikum elegyből.

5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja az A-30912 antibiotikum D faktor

előállítására, azzal jellemezve, hogy

1. Aspergillus rugulosus NRRL 8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A-30912

antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum D faktort

szilikagélen acetonitril-víz (95:5), (4:1) majd

(99 :1 ) arányú eleggyel kromatografálva elkülönítjük az A-30912 antibiotikum elegyből.

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja az A—30912 antibiotikum E faktor

előállítására, azzal jellemezve, hogy

1. Aspergillus rugulosus NRRL 8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912

antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum E faktort szilikagélen acetonitril-víz (95 :5) majd benzol-metanol (7 :3) eleggyel kromatografálva elkülönítjük az A—30912 antibiotikum elegyből.

7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az A-30912 antibiotikum F faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy

1. Aspergillus rugulosus NRRL 8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912 antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum F faktort szilikagélen acetonitril-víz (95 :5) majd benzol-metanol (7 :2) eleggyel kromatografálva elkülönítjük az A—30912 antibiotikum elegyből.

8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az A—30912 antibiotikum G faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy

1. Aspergillus rugulosus NRRL 8113 törzset tenyésztünk,

2. a táptalajból elválasztjuk az A—30912 antibiotikum elegyet és

3. az A-30912 antibiotikum G faktort szilikagélen acetonitril-víz (95:5) majd benzol-metanol (7 :3) eleggyel kromatografálva elkülönítjük az A—30912 antibiotikum elegyből.

4 rajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794196 - Zrínyi Nyomda

10