173441. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klór-cián és hodrogén-klorid előállítására
9 173441 10 oldószert az I és L hűtőkben történő lehűtés után az 1, p és q vezetékeken keresztül, X szivattyú segítségével közvetlenül az E abszorpciós kolonna fejébe recirkuláltatjuk. Ha így járunk el, a D hűt (készben, az E abszorpciós kolonnában és a H desztillációs kolonnában oldhatatlan vegyületek rakódnak le. Ezen túlmenően a H desztillációs kolonnából kivett klór-cián foszgén-tartalmú. 10 napig tartó üzemidő után a klór-cián és hidrogén-klorid előállítását meg kell szakítani és az egész berendezést ki kell tisztítani. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás klór-cián és hidrogén-klorid előállítására hidrogén-cianid és klórreakciójával, a keletkezett gázkeverék egyrészt hidrogén-kloridra, másrészt — adott esetben klórtartalmú — klór-ciánra történő szétválasztásával, halogén-szénhidrogénekben abszorbeálva, melyeknek forráspontja a klór-cián és a cianur-klorid forráspontja között van, és az oldott klór-cián és klór keverékének desztillációs szétválasztása után az oldószer abszorpciós kolonnába való visszavezetésével, azzal jellemezve, hogy a) az abszorpcióhoz oldószerként trifluor-metil csoportokkal szubsztituált ""aromás vegyületeket, vagy ezek egymással alkotott keverékeit alkalmazzuk és b) a hidrogén-cianid klórozására szolgáló reaktorból eltávozó, Klór-ciánból, hidrogén-kloridból és adott esetben klórból álló gázkeveréket az abszorpciós kolonnába való belépés előtt az a) pontban említett oldószerrel, 80 C° és az illető oldószer fonáspontja közötti hőmérsékleten előkezeljük, és c) az abszorpció és desztilláció folyamán a klórból és klór-ciánból kis mennyiségben képződő N-klór-klór-formimid-kloridot vagy a klór és klór-cián keverékének desztillációs leválasztását köve-5 tőén az oldószer hidrogén-kloriddal történő gázosításával oldhatatlan ldór-formimid-klorid-hidrokloriddá alakítjuk át és önmagában ismert módon leválasztjuk, és/vagy az N-klór-klór-formimid-kloridot kis mennyiségű 10 klór-ciánnal és oldószerrel a desztillációs kolonnából oldalt kivonjuk és egy második, utánakapcsolt desztillációs kolonnában oldószerre és tiszta N-klór-klór-formimid-kloridra szétválasztjuk, emellett az utóbbit mind a klór-cián-reaktorba, 15 mind egy cianur-kloridot előállító berendezéssel kapcsolva, a klór-cián trimerizációs reaktorba vezethetjük, és d) az előkezelésnél kapott szuszpenziót és a klór-cián kihajtására szolgáló desztillációs kolonna 20 aljában keletkezett, melléktermékekkel szennyezett oldószert egészben vagy részáramban alkálikus vizes kezelésnek vetjük alá, vagy egy cianur-kloridot cseppfolyósító berendezéshez kapcsolva, az előkezelésnél keletkezett szuszpenziót a cianur-klorid 25 cseppfolyósító kolonnába vezetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált aromás vegyületekként hexafluor-30 -xilotokat és/vagy magban halogénezett benzo-trifluoridokat alkalmazunk. 3. Az 1. és 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált aromás vegyü-35 letekként m-klór-benzo-trifluoridot és/vagy m-hexafluor-xilolt alkalmazunk. 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794196 - Zrínyi Nyomda
