173394. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-metoxi-t-(heterociklusos acilamido)-acetamido-cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására
5 173394 6 töltés, valamint e vegyiiletek nem-toxikus, gyógyszer észetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R fenilcsoport, X egy piridinium-csoport, amely helyettesítetlen vagy karbamoil-csoporttal van helyettesítve, A piridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy az 1—4 szénatomos alkil- vagy íúdroxil-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M egy anionos töltés, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R fenilcsoport, X egy —OCONH2 csoport, A pirimidin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy a hidroxil-, merkapto- és az 1—4 szénatomos alkilmerkapto-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R fenilcsoport, X egy — OCONH2 csoport, A hidroxil-csoporttal helyettesített triazin-csoport és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszer észetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R fenilcsoport, X egy -S-Het általános képletű csoport, amelyben Hét tetrazol- vagy tiadiazol-csoport, amelyek mindegyike helyettesítetlen vagy 1-4 szénatomos alkil-csoporttal van helyettesítve, A egy piridopirimidin-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1—4 szénatomos alkilmerkapto - -csoporttal van helyettesítve, vagy egy hidroxil-csoporttal helyettesített triazin-csoport, M pedig hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és Rs mindegyike hidrogénatom vagy hidroxil-csoport, X egy -OCOCH3 csoport, A naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy az 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- és 1-4 szénatomos dialkilamino-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, M pedig hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és Rs mindegyike hidrogénatom vagy hidroxil-csoport, X egy karbamoil-csoporttal helyettesített piridinium-csoport, A piridopirimidin-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1—4 szénatomos alkilmerkapto-csoporttal van helyettesítve, M pedig egy anionos töltés, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, íU és R5 mindegyike hidrogénatom, hidroxil-csoport vagy valamely 1-4 szénatomos alkoxi•csoport, X egy -OCONH2 csoport, A naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy az 1-4 szénatomos allai-, 1-4 szénatomos alkoxi- és az 1-4 szénatomos dialkilamino-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és Rs mindegyike hidrogénatom, hidroxü-csoport vagy valamely 1-4 szénatomos alkoxicsoport, X egy -OCONH2 csoport, A piridopirimidin-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1-4 szénatomos alkilmerkapto-csoporttal vagy piperazinil-csoporttal lehet helyettesítve, és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és Rs mindegyike hidrogénatom, hidroxil-csoport vagy valamely 1-4 szénatomos alkoxicsoport, X egy -OCONH2 csoport, A piridin•csoport, amely helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkil-csoporttal vagy hidroxilcsoporttal lehet helyettesítve, M pedig hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és R5 mindegyike hidrogénatom, hidroxil-csoport vagy valamely 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, X egy —OCONH2 csoport, A tiazolopiridin-csoport és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3 R4 és Rs mindegyike hidrogénatom, hidroxil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkoxi-csoport, X egy -OCONH2 csoport, A egy hidroxil-csoporttal helyettesített triazin-csoport és M hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és R5 hidrogénatom, hidroxil-csoport, 1-4 szénatomos alkoxi-csoport, klór- vagy fluoratom, X egy -S—Hét általános képletű csoport, amelyben Hét egy tetrazol-, triazol-, tiadiazol-, piridazin- vagy tetrazolo-piridazin-csoport, amelyek mindegyike helyettesítetlen vagy egy az 1-4 szénatomos alkil-, hidroxil-, hidroximetil-, merkapto-, metilamino- és az aminometil- csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, A egy naftridin-, piridopirazin, pirazolopiridin, piridopirimidin, tienopiridin, piridin-, pirimidin-, piridazin-, pirazin- vagy a triazin-csoport, amelyek mindegyike helyettesítetlen vagy egy az 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos dialkilamino-, 1—4 szénatomos alkilmerkapto- és a hidroxil-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel helyettesítve lehet, M pedig hidrogénatom, valamint e vegyületek nem-toxikus, gyógyszerészetileg elfogadható sói. Az olyan 0) általános képletű vegyületek, ahol R tienilcsoport, X egy —OCONH2 csoport, A naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy az 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkilmerkapto- és az 1-4 szénatomos dialkilamino-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M hidrogén5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
