173318. lajstromszámú szabadalom • Acetanilid-származékokat tartalmazó mikrobicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
vegy. szám 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 357 358 359 363 364 365 366 367 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 23 173318 24 IV. táblázat (R, = 2-helyzetben; R7=R8 = H) R* —x—r3 j Y Fizikai állandók 6—CH3 —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj Op. 65—67° 6—CH3 —CH(CH3)—COOCHj —S—C2—H, Op. 55,5—56° 6—CH3 —CH(CHj)—COOCHj —S—n-C3H7 Fp. 166—169°/0,04 torr 6—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—ízo-CjH7 Fp. 145—148°/0,02 torr 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj 6—Cl J —CH(CHj)—COOCHj —S—ízo-CjH7 Op. 81—95° 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —S—szek-C4H9 Fp. 154—156°/0,09 torr 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —s—c2h5 6—CH 3 —CH(CHj)—COOCHj —S—szek-C4H9 Fp. 172—174o/0,l torr 6—C2H5 —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj Fp. 158—160°/0,06 torr 6 C2H5 —CH(CHj>—COOCHj —s—c2h5 Fp. 162—164°/0,1 torr 6—C2H5 —CH(CHj)—COOCHj —S—ízo-CjH7 Fp. 152—155°/0,06 torr 6—C,H, —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj 6—CH 3 —CH(CHj)—COOCHj —s—ch2—ch=ch2 6—C,H, —CH(CHj)—COOCHj —S—n-C4H9 Fp. 197—19970,02 torr 6—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—ch2—ch= =CH—CHj 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —s—ch2—ch= =CH—CHj 6—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—CHj—C=CH 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —S—CH2—C=CH 6—Cl —CH(CHj)—COOCHj —S—CH2—C=CJ 6—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—n-C4H9 Fp. 172—174o/0,l torr 6—C,H, —CH2—COOCHj —S—CHj Fp. 158—16070,05 torr 6—CHj —CH2—COOCHj —S—CHj 6—Cl —CH2—COOCHj —s—ch2—ch=ch2 6—CHj 6—Cl —ch2—conh2 —CH(CH3>—CON— —(C2H5)2 —S—CHj —s—c2h5 6—CHj —CH2—CONHCHj —S—CHj 6—C 2H5 —CH2—CONHCHj--S—CHj 6-C 2H5 —CH2—CONHCjHj —S—CHj Fp. 151—17570,1 torr H —CH2—CON(CHj)2 —S—ízo-CjH7 6—CHj —CH(CHj)—COOC2H5 —S—C(CHj)3 6—C 2H5 —CH(CHj)—COOC2Hj —S—C(CH3)j 5—Cl —CH(CHj)—COOC2H5 —S—CHj 6—C,H, —CH2—COOCjHj —S—CHj 6—CH 3 —CH(CHj)—COOCHj —S—CS—N(CHj)2 Op. 127—128,5° 6—CHj —ch2—conh2 —S—CS—N(n-C3H7)2 4---CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—CS—N(CHj)2 Op. 95—96° 5—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—CS—N(CHj)2 Op. 98—99° 6—CHj —CH(CHj>—COOCHj —s—c—nh2.hci II NH Op. 258—260° 6—C2H5 —CH(CHj>—COOCHj —s—c—nh2.hci II NH Op. 228—230° 6-C2H5 —CH(CHj>—COOCHj —S—C—NHj.HCl II NH Op. 230—232° 5—Cl —CH(CHj)—COOCH3 —S—C—NH2. HBr II NH 4—CHj —CH(CHj)—COOCHj —S—C—NH2.HC1 II NH Op. 217—218°
