173316. lajstromszámú szabadalom • Halogénacetanilideket tartalmazó mikrobicid szerek és eljárás az új halogenacetanilidek előállítására
13 173316 14 képletű új halogénacetanilidek előállítására — e képletben Zi metil-csoportot vagy klóratomot, Z2 klór- vagy brómatomot, Z3 hidrogénatomot vagy Ci-C3-alkil-csoportot és 5 X fluor-, klór-, bróm vagy jódatomot jelent -, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése a fentiekkel egyezik, valamely halogénacetilező szerrel 0°C és 180 °C közötti hőmérsékleten acilezünk. 10 (Elsőbbsége: 1975. március 28.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acilezést az alkalmazandó monofluor-, monoklór-, monobróm-, illetve monojódecetsav halogenidjével vagy anhidridjével vé- 51 gezzük. (Elsőbbsége: 1975. máricus 28.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogenidként kloridot vagy bromidot használunk. 20 (Elsőbbsége: 1975. március 28.) 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Zi metil-csoportot vagy klóratomot, 25 Z2 klóratomot, Z3 hidrogénatomot vagy metil-csoportot és X klór vagy jódatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése a 30 fenti, és az acilezést monoklór vagy monojódecetsavhalogeniddel végezzük. (Elsőbbsége: 1975. március 28.) 10. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállí- 35 tására, ahol Zi metil-csoportot, Z2 klór- vagy brómatomot, Z3 hidrogénatomot és X klór- vagy brómatomot jelent, 40 azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése a fenti, és az acilezést monoklór- vagy monobrómecetsavhalogenidel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. április 1.) 45 11. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Zt metil-csoportot, Z2 klór- vagy brómatomot, 50 Z3 hidrogénatomot és X fluor- vagy jódatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése a fenti, és az acilezést monofluor- vagy 55 monojódecetsavhalogeniddel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 23.) 2 rajz 12. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Zi és Z2 klóratomot, Z3 hidrogénatomot és X fluor-, klór-, bróm vagy jódatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése a fenti, és az acilezést monofluor-, monoklór-, monobróm- vagy monojódecei savhalogeniddel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 23.) 13. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonil-etil)-N-klóracetil-2-metil-6-klóranilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagokként a-(2-klór-6-metilanilino)-propionsavmetilésztert és klóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. április 1.) 14. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonil-etil)-N-klóracetil-2,6-diklóranilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként a-(2,6-diklóranilino)-propionsavmetilésztert és klóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 23.) 15. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonil-etil)-N-jódacetil-2,6-diklóranilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként a-(2,6-diklóranilino)-propionsavmetilésztert és jódacetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 23.) 16. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonil-etil)-N-jódacetil-2-metil- 6-klóranilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként a-(2-klór-6-metilanilino)-propionsavmetilésztert és jódacetiljodidot használunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 23.) 17. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonil-etil)-N-klóracetil-2,3-dimetil-6-klóranilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagokként a-(2,3-dimetilanüino)-propionsavmetüésztert és klóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1975. március 28.) 18. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-( 1 ’-metoxikarbonil-etil)-N-klóracetil-2,5 -dimetil-6-klóranüin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként a-(2,5-dimetilanilino)-propionsavmetüésztert és klóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1975. március 28.) 19. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(l ’-metoxikarbonü-etil)-N-klóracetil-2,6-diklór-3-metilanilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagokként a-(2,6-diklór-3-metilanilino)propionsavmetilésztert és klóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1975. március 28.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 79.7936.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7
