173259. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fokozott felületaktív hatású zsírsav-alkanolamidot és zsírsavmonogliceridet tartalmazó elegy ealőállításra
11 173259 12 Az anyagmérlegeket összehasonlítva látható, hogy a bejelentés szerinti eljárással lényegesen kevesebb propanolamin felhasználásával (240 g helyett 154 g) lehet 1000 g felületaktívanyagot előállítani, amely tulajdonságai szempontjából előnyösebb az ismert eljárással előállított anyagnál, ugyanis setészsírsav-propanolamid és sertészsírsav-monoglicerid 6436 arányú szinergetikus hatású elegye. 4. példa A találmány szerinti eljárással kapott termék mosástechnikai tulajdonságainak szemléltetésére és az ismert eljárások termékeivel illetőleg ismert mosószerekkel való összehasonlítása céljából az alábbi mosópor-modelleket állítottuk össze : nátrium-dodecil-benzolszulfonát 7,0 % nonil-fenol-poliglikoléter ( 10 etox) 3,0% nátrium-karbonát 16,0 % pentanátrium-tripolifoszfát 25,0% dinátrium-pirofoszfát 7,0 % karboximetil -cellulóz 1,0% proteáz enzimkészítmény 1,0 % optikai fehérítő 0,1 % nátrium-hidrogénkarbonát 38,9% mosóaktiv adalék 1,0% Í00,0% Mosóaktív adalékként az egyes modellekhez az alábbi anyagokat alkalmaztuk: a) az l.a. példa szerint előállított (tehát a találmány szerinti) zsírsav-alkanolamid - zsírsavglicerid elegy; b) az l.b. példa szerint (tehát az ismert eljárással) előállított zsírsav-alkanolamid; c) kereskedelmi faggyű-monoetanolamid (ún. szuperamid): d) nátrium-szulfát. Az a) - d) modellekből 8, 6, 4, 3, 2 és 1 gfliter töménységű oldatokat készítettünk és ezekkel egy módosított „Terg—O—Tometer’’ laboratóriumi mosógépen 80 °C hőmérsékleten kísérleti mosásokat végeztünk mesterségesen szennyezett pamut-textilián. A kimosott, öblített, majd megfelelően előkészített próbadarabok reflexióját optikai reflexiómérő műszerrel mértük: a műszer skálájának 0 pontja az eredeti mosatlan, szennyezett textília reflexiójának, a skála 100 pontja pedig a szennyezetlen textília reflexiójának felelt meg. A modellenként hat különböző töménységű mosószeroldattal végzett mosási kísérletek átlageredménye az alábbi volt: Modell Reflexió a) 64,1 % b) 61,5% c) 61,2% d) 58,6 % Amint a fenti táblázat adatai mutatják, a találmány szerinti zsírsav-alkanolamid készítményt tartalmazó mosószer lényegesen jobb mosóhatású, mint az ismert termékeket tartalmazó mosószerek bármelyike. 5. példa A találmány szerinti zsírsav-alkanolamid zsírsavmonoglicerid elegynek és az ismert módon előállított zsírsav-alkanolamidnak a szulfatálással való továbbfeldolgozás szempontjából való összehasonlítására az alábbi kísérleteket végeztük. a) Az 1. példa a) szakasza szerint előállított 100 g terméket 200 g kloroformban oldunk és az oldathoz keverés és hűtés közben, 20 °C-t meg nem haladó hőmérsékleten, 1 óra alatt 48 g klórszulfonsavat adunk. A reakció folyamán fejlődő sósavgázt vízben elnyeletjük, majd a kloroformot vízfürdőn lehajtjuk a képződött kénsavészterről. A kapott savanyú kénsavésztert hűtés közben bekeverjük 180 g 7 %-os vizes nátrium-hidroxid-oldatba, majd az elegy pH-értékét a szükséghez képest híg nátrium-hidroxid-oldat vagy híg kénsav hozzáadásával 6,5-re állítjuk. 314 g halvány sárgás színű, vízben jól oldódó, jól habzó pasztát kapunk, amelynek anionos mosóaktív anyag tartalma (ioncserés kromatográfiával meghatározva) 38,5 % = 120,9 g. b) Az 1. példa b) szakasza szerint előállított 100 g terméket az a) szakaszban leírt módon szulfatálunk. 48 g klórszulfonsav hozzáadása után a tennék vízben csak opálosan oldódik (emulziót képez) és csak 75 g klórszulfonsav beadagolása után kapunk vízben tisztán oldódó terméket. Ha a reakcióelegyet 48 g klórszulfonsav beadagolása után az a) szakaszban leírt módon semlegesítjük, akkor 317 g pasztát kapunk, amelynek mosóaktív anyag tartalma (ioncserés kromatográfiával meghatározva) 24,2 % = 76,7 g. Amint a fenti összehasonlító példa mutatja, a találmány szerint előállított termék 100 g-jának szulfatálása esetén 48 g klórszulfonsav felhasználásával 314 g tisztán oldódó pasztát kapunk 120,9 g mosóaktív anyag tartalommal, míg az ismert, szokásos eljárással készített tennék ugyanilyen mennyisége 48 g klórszulfonsawal szulfatálva még nem ad tisztán oldódó terméket (az így kapott 317 g paszta csupán 76,7 g mosóaktív anyagot tartalmaz); ebben az esetben csak 75 g klórszulfonsawal kapunk 316 tisztán oldódó terméket 112,2 g mosóaktív anyag tartalommal. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás fokozott felületaktív hatású 85—55 súly % zsírsav-alkanolamidot és 15—45 % zsírsav-monogliceridet tartalmazó elegy előállítására zsírsav- tri glícerideknek 2—4 szénatomos alkanolaminokkal történő reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy zsírsav-triglicerideket, célszrűen valamely természetes állati és/vagy növényi zsiradékot és/vagy olajat, a triglicerid alakjában kötött zsírsav 1 mólnyi mennyiségére számítva 0,55—0,85 mól közötti, előnyösen 0,6—0,8 mól mennyiségű 2-4 szénatomos alkanolaminnal 110°C és 160 °C közötti hőmérsékleten reagál tatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként faggyút vagy más állati zsiradékot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként kókuszolajat, vagy más növényi olajat alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként növényi és állati zsiradékok keverékét alkalmazzuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
